Naringenin-Biotin（柚皮素-生物素）是一种通过化学偶联将天然黄酮类化合物柚皮素（Naringenin, NAR）与生物素（Biotin）连接形成的功能分子。柚皮素是一种天然黄酮类化合物，分子结构中含有羟基、苯环及双键结构，具有良好的化学反应活性，可作为亲核或亲电位点参与多种偶联反应。生物素是一种水溶性小分子维生素，含有噻唑环和羧基官能团，可通过酰化或酯化与小分子有机化合物连接。通过化学偶联，Naringenin-Biotin 结合了柚皮素的结构特性和生物素的高亲和力，使其在生物标记、分子识别及功能化材料研究中具有应用价值。

Naringenin-Biotin 的制备方法通常包括以下步骤：

1. 功能化处理
   为实现偶联，需要在柚皮素分子中引入可反应的官能团。常用方法是利用柚皮素的羟基与活化剂或交联试剂进行预处理，例如将羟基转化为酯或醚类活化中间体，增强其与生物素羧基或氨基的反应性。生物素可通过羧基活化（如使用EDC/NHS体系）生成活性中间体，形成可与柚皮素反应的酰基中间体。

2. 偶联反应
   偶联反应一般在温和条件下进行，以保护柚皮素的黄酮骨架不被破坏。将活化后的柚皮素与生物素活性中间体在有机溶剂（如DMF、DMSO）或缓冲溶液中混合，调节pH至轻微碱性（通常为pH 7–9），使羟基或氨基处于适宜的亲核状态，从而与生物素的活性酯或酰基反应形成稳定的酯键或酰胺键。反应温和且选择性高，可在室温条件下完成，反应时间通常为数小时至过夜。

3. 副反应控制
   由于柚皮素分子中含有多个羟基位点，可能存在多点偶联或副反应。通过控制摩尔比、反应温度及缓冲体系，可以实现单点偶联，提高产物的均一性和纯度。偶联过程中应避免强酸或强碱条件，以防黄酮骨架降解或结构异构化。

4. 产物纯化
   偶联反应完成后，需要去除未反应的生物素、柚皮素及副产物。常用的纯化方法包括透析、凝胶过滤或高效液相色谱（HPLC），以获得高纯度的 Naringenin-Biotin。纯化后的产物具有良好的水溶性和化学稳定性，可适用于后续实验和应用。

5. 表征与验证
   偶联产物通过核磁共振（NMR）、质谱（MS）、红外光谱（IR）及紫外-可见光谱和荧光光谱进行结构确认和功能验证。通过分析偶联产物的特征峰和光学性质，可以确定偶联效率、分子结构完整性及生物素标记功能。

6. 储存与应用
   Naringenin-Biotin 应避光、低温储存（4℃ 或–20℃），以保持黄酮骨架和生物素结构的稳定性。该偶联分子可用于分子探针研究、蛋白质标记、受体结合实验及功能化材料构建。生物素部分可与链霉亲和素（Streptavidin）或亲和素（Avidin）结合，实现高特异性结合和检测，而柚皮素骨架提供化学活性和黄酮功能特性。

厂家：瑞禧生物

产品目录

Tide Quencher 7WS NH2 荧光淬灭剂Tide Quencher 7WS胺
Tide Quencher3WS NHS 荧光淬灭剂 Tide Quencher 3WS琥珀酰亚胺酯
Tide Quencher5WS acid 荧光淬灭剂 Tide Quencher 5WS酸
TRITC-Dextran；四甲基罗丹明-葡聚糖
γ-谷氨酰转肽酶，GGT，荧光探针