N-（7-硝基苯并呋喃-4-基）类鬼笔环肽是以环肽骨架为主体、在其可修饰的胺位点上引入硝基苯并呋喃结构的一类荧光衍生物。硝基苯并呋喃基团具有较稳定的光谱性质，分子体积适中，可通过亲核取代与胺类形成较牢固的键连，从而使肽分子具备易于监测的发光特征。类鬼笔环肽本身含有多肽环、硫桥及若干带保护性质的侧链，在结构上较为紧凑，而其与目标蛋白的结合位点通常具有高度选择性。通过在不影响关键结合区的部位设置可反应的胺基，可以将硝基苯并呋喃基团引入至肽分子外围，使结构特征获得光学可追踪属性，用于观察分布、动力学或相互作用过程。此类衍生方法不以改变肽主体功能为目的，而是强调在尽量保持原有生物识别特性的前提下赋予额外的光学标签。

合成路线（概念性）

一、前期设计
选择合适的修饰位点是路线的核心步骤。类鬼笔环肽的环状结构较为复杂，直接暴露的初级胺有限，因此往往需要在肽段合成阶段引入带保护的胺侧链或连接子。常用方式是在固相合成中引入带可控保护的支链，使成品在后续处理时能够保留一个可反应胺。

二、肽段构建
在固相载体上逐步延伸肽链，依次加入所需氨基酸残基。环肽主体通常通过特定顺序的脱保护与缩合形成闭环。若需要进一步设置可修饰位点，则需提前规划保护基组合，使最终下树后保留一个稳定可用的胺基。完成环化后，通过温和条件去除多余保护基，以确保结构完整与侧链功能性。

三、荧光基团引入
硝基苯并呋喃氯代物可与初级胺发生替代反应。由于该反应选择性较高，设计单一暴露的胺有利于获得单标记产物。反应条件一般选用对肽结构较为温和的溶剂体系，并控制酸碱环境以降低副反应概率。本步骤的目标是让硝基苯并呋喃基团与肽分子形成稳定键连，不涉及强酸强碱，也不要求高温。

四、后处理与分离
反应完成后，通过液相分离手段将目标产物从未反应物及副产物中分离。环肽类化合物溶解度差异明显，因此可以利用梯度洗脱获得较高纯度样品。此环节属于纯化过程，不构成合成步骤的核心条件，但对于获得结构明确的衍生物十分重要。

五、结构确认
使用光谱手段确认衍生物的键连位置与整体结构。由于硝基苯并呋喃基团具备特定的光谱响应，可通过发光性质作为辅助验证。此阶段可确认标记是否位于预设的胺基，以及是否保持了环肽的整体构型。

六、用途方向
完成衍生后，所得结构主要用于研究肽与目标蛋白的结合行为、定位分布、转运现象等。由于光学信号易于记录，此类标记能支持多种分析手段，包括时间尺度变化、微环境响应或空间分布评估。

厂家：瑞禧生物

产品目录

ICG-Glutamine 吲哚菁绿谷氨酰胺
ICG-Glycocholic acid 吲哚菁绿标记甘氨胆酸
ICG-Gypsogenin 吲哚菁绿标记丝石竹皂苷元
ICG-HAIYPRH 吲哚菁绿标记转铁蛋白靶向肽