常用名 3-甲基尿苷

英文名 3-Methyluridine

CAS号 2140-69-4

分子量 258.228

密度 1.6±0.1 g/cm3

沸点 501.1±60.0 °C at 760 mmHg

闪点 256.8±32.9 °C

3-Methyl Uridine 是一种核苷类化合物，由尿苷（uridine）分子在核糖或碱基上进行甲基化修饰而形成。其化学式可表示为 C10H14N2O6（具体取决于甲基化位置），属于 RNA 核苷修饰衍生物。该分子具有特定的化学稳定性、亲水性以及独特的功能化特点，是分子化学、核酸化学以及材料功能化领域的重要研究工具。

1. 化学结构与性质

3-Methyl Uridine 的结构由两部分组成：

核苷碱基（Uracil）：含氮碱基，提供氢键形成能力和化学反应位点。

核糖部分：五碳糖，提供分子溶解性和构象稳定性。

甲基化位于尿嘧啶的第 3 位氮原子（N3），使分子具有一定疏水性变化和空间构型差异。该分子为白色至浅黄色结晶固体，可溶于水及部分极性有机溶剂，化学稳定性较高，不易发生自发分解或水解。

2. 化学反应特点

3-Methyl Uridine 具备以下化学特点：

氢键形成能力：碱基部分可与其他核苷形成特异性氢键，有利于分子识别和构象研究。

甲基化修饰特性：甲基化改变了碱基电子密度及空间构型，可用于研究分子间相互作用和核酸稳定性。

可进一步功能化：可通过化学或酶催化方法在核糖或碱基上进行进一步衍生化，如偶联荧光团、活性基团或聚合物。

3. 应用领域

核酸化学研究
作为修饰核苷，3-Methyl Uridine 可用于研究核酸结构、分子间作用力和碱基配对特性，尤其在 RNA 化学及修饰研究中有重要意义。

材料功能化
通过衍生化，3-Methyl Uridine 可连接荧光团、PEG 链或其他功能分子，用于功能化核酸材料或纳米材料构建。

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