DSPE-Se-Se-PEG-2-Deoxy-D-glucose

特性与功能

DSPE-Se-Se-PEG-2-Deoxy-D-glucose 是一种将 DSPE 脂质锚定结构、可断裂的二硒键（Se-Se）、亲水 PEG 链段以及 2-脱氧-D-葡萄糖（2-DG）靶向基团集成在同一分子中的多功能脂质衍生物。其设计同时兼具长循环特性、可控响应性与葡萄糖受体靶向能力，被广泛用于构建智能纳米药物递送系统、肿瘤精准靶向脂质体以及可控释放的纳米颗粒。

分子中的 DSPE 脂质双尾结构 提供强力的疏水锚定，使该材料能够牢固嵌入脂质体、脂质纳米粒（LNP）、微泡或其他疏水核心中，保证构建的纳米载体在血液循环中结构稳定、不易脱落。与普通单尾脂质不同，DSPE 的双链结构能够显著提升膜稳定性，提高脂质体抗稀释、抗盐、抗血清蛋白破坏的能力，为后续的靶向和响应功能提供坚实基础。

二硒键（Se-Se）是该材料最具特色的结构之一。二硒键具有独特的氧化还原响应性，对肿瘤微环境中的过氧化物、谷胱甘肽（GSH）等刺激高度敏感。在肿瘤细胞内部高 GSH 浓度或氧化压力下，Se-Se 键可快速断裂，从而触发 PEG 层脱落或药物释放。这使 DSPE-Se-Se-PEG-2DG 能够在循环阶段保持稳定，在进入肿瘤细胞后实现 自适应去 PEG 化（de-PEGylation） 或促进药物外泄，增强治疗效果，减少靶外毒性。

PEG 链段赋予分子良好的溶解性、生物相容性和抗蛋白吸附能力。在血液中，PEG 水化层可显著降低血浆蛋白黏附，减少纳米系统被巨噬细胞清除，从而实现长循环效应。而由于 Se-Se 的可断裂特性，PEG 保护层可在目标细胞内部主动移除，解决传统 PEG 屏蔽可能降低细胞摄取的问题，实现“长循环 + 高摄取”的优化平衡。

末端 2-脱氧-D-葡萄糖（2-DG）作为肿瘤代谢靶向基团，可特异性识别过度表达葡萄糖转运体（GLUT1/GLUT3）的肿瘤细胞。2-DG 结构类似葡萄糖，能有效促进纳米药物向高代谢肿瘤区域聚集，提高肿瘤摄取效率。因此该材料特别适用于构建用于肿瘤诊疗的靶向脂质体、诊疗一体化纳米颗粒，以及核酸、化疗药物和光敏剂的靶向载体系统。

总结来说，DSPE-Se-Se-PEG-2DG 集成肿瘤代谢靶向、刺激响应、长循环稳定性以及强膜锚定能力于一体，是一种高阶纳米药物平台材料，适用于精准治疗、肿瘤成像、光动力/化疗协同治疗等场景，在智能纳米医学领域具有重要战略意义。

【基本信息】：
包装：瓶装，采用高密封防潮材质，确保产品稳定性
产地：中国·西安
用途：科研实验使用
产品性质：高纯度（≥95%）
储藏条件：建议冷藏保存
规格可选：50mg、100mg、250mg、500mg（可按需定制包装）
使用建议：开封后尽快使用，避免反复冻融；使用前请充分溶解并混匀
温馨提示：本产品仅供科研使用，不可用于人体或动物临床实验！
【关于我们】：
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