DSPE-Se-Se-PEG-NH₂

特性与功能

DSPE-Se-Se-PEG-NH₂ 是一种将双硬脂酰磷脂酰乙醇胺（DSPE）、可断裂的二硒键（Se-Se）、聚乙二醇链段（PEG）以及末端游离氨基（–NH₂）结合在同一分子中的两亲性功能脂质。它兼具强膜锚定能力、刺激响应特性、长循环稳定性以及化学修饰活性，是构建多功能纳米药物递送系统的重要原料。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

首先，DSPE 的双脂肪链结构赋予该分子极佳的疏水嵌入能力，使其能够稳定地插入脂质体、固体脂质纳米颗粒、LNP 或聚合物胶束的疏水核心。这种强锚定力使 DSPE-Se-Se-PEG-NH₂ 在体内具备高度稳定性，避免因蛋白吸附或血流剪切力导致的脂质脱落或粒子破坏。对需要长时间循环或复杂功能化的纳米载体而言，这种稳定性尤为关键。

二硒键（Se-Se）是该材料的核心响应结构。相较传统二硫键（S-S），二硒键具有更高的反应活性，对肿瘤微环境中丰富的谷胱甘肽（GSH）、过氧化氢（H₂O₂）、ROS 等信号具有更快、更敏感的响应。在高还原或高氧化环境中，二硒键会迅速断裂，使 PEG 层从脂质表面脱落，触发“去 PEG 化”与增强细胞摄取，也可促使载体结构松动、药物释放。这种智能响应性能使 DSPE-Se-Se-PEG-NH₂ 成为构建肿瘤微环境触发型治疗系统的核心构件。

PEG 链段带来的水化层可显著减少血浆蛋白结合，提高纳米体系的血液循环时间，增强体内稳定性。PEG 与二硒键相结合的特点是：PEG 在循环中提供保护，而在进入肿瘤部位后可主动移除，使体系实现“保护—暴露”双状态调控。这极大提升了纳米载体在体内的精准性和药效效率。

末端氨基（–NH₂）是 DSPE-Se-Se-PEG-NH₂ 另一关键功能单元，为其提供广泛的化学修饰能力。氨基可与各种含羧基或活性酯（如 NHS 酯）快速反应，实现与靶向配体、抗体片段、适配体、小分子药物、荧光染料等的高效偶联。因此，该材料特别适合构建靶向脂质体、成像示踪纳米颗粒、免疫治疗载体以及诊疗一体化平台。

综合来看，DSPE-Se-Se-PEG-NH₂ 同时具备稳定膜锚定、刺激响应、长循环、表面可功能化等多重优势，是现代精准纳米药物设计中不可或缺的模块性构建单元。

【基本信息】：
包装：瓶装，采用高密封防潮材质，确保产品稳定性
产地：中国·西安
用途：科研实验使用
产品性质：高纯度（≥95%）
储藏条件：建议冷藏保存
规格可选：50mg、100mg、250mg、500mg（可按需定制包装）
使用建议：开封后尽快使用，避免反复冻融；使用前请充分溶解并混匀
温馨提示：本产品仅供科研使用，不可用于人体或动物临床实验！
【关于我们】：
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
公司可定制多种纳米载体，包括：pH敏感纳米载体、热响应纳米载体、超声响应纳米载体、光敏感纳米载体、光声成像纳米载体、核磁成像纳米载体、固体脂质纳米颗粒、聚合物纳米粒、脂质多聚复合纳米粒、ROS响应纳米粒、介孔纳米载体等。
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