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CD-PEG-PAE,环糊精-PEG-聚β-氨基酯适用于构建智能纳米药物递送系统

时间:2025-11-19 15:28:03       浏览:67
环糊精-PEG-聚β-氨基酯(CD-PEG-PAE)

特性与功能

CD-PEG-PAE 是一种由环糊精(Cyclodextrin, CD)、聚乙二醇(PEG)链以及聚β-氨基酯(Poly β-amino ester, PAE)组成的多功能嵌段共聚物,兼具药物包载、靶向识别、pH 响应及长循环保护能力。其设计适用于构建智能纳米药物递送系统、控释载体及环境响应型纳米平台。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

PAE 是疏水性、pH 响应性聚合物链段,能够在水溶液中形成纳米核心并封装疏水性药物。在酸性环境(如肿瘤微环境或胞内内体)下,PAE 可质子化,导致纳米颗粒膨胀或结构松动,实现智能药物释放。这种 pH 响应特性为靶向药物释放提供了可靠的机制,使药物在正常组织中保持稳定,而在肿瘤或胞内环境中实现高效释放。

PEG 链段提供亲水外壳,降低蛋白吸附、免疫识别及非特异性清除,延长纳米颗粒在血液循环中的半衰期,同时改善颗粒分散性和自组装稳定性。PEG 的柔性链段有助于自组装颗粒尺寸和形态的可控调节,使纳米颗粒在体内循环中保持稳定。

环糊精(CD)作为亲水功能基团及分子识别单元,能够通过疏水性空腔形成包合物与小分子药物结合,实现辅助药物包封、提高药物溶解性及稳定性。此外,CD 可与特定分子或配体形成非共价结合,实现靶向识别或载体功能化。CD 的多羟基结构增强水溶性和生物相容性,为纳米载体的稳定性和生物应用提供保障。

CD-PEG-PAE 可在水溶液中自组装形成核–壳结构:疏水 PAE 核包裹药物,CD 与药物形成包合作用增强稳定性,PEG 外壳提供循环保护。该结构整合了 药物封装、pH 响应、CD 分子识别及长循环保护 的多重功能,广泛应用于靶向药物递送、智能控释系统及诊疗一体化平台。

总体而言,CD-PEG-PAE 集 疏水药物载体、PEG 长循环保护、CD 分子识别及 pH 响应能力 于一体,是现代智能纳米药物和靶向递送系统的重要基础材料。


【基本信息】:
包装:瓶装,采用高密封防潮材质,确保产品稳定性
产地:中国·西安
用途:科研实验使用
产品性质:高纯度(≥95%)
储藏条件:建议冷藏保存
规格可选:50mg、100mg、250mg、500mg(可按需定制包装)
使用建议:开封后尽快使用,避免反复冻融;使用前请充分溶解并混匀
温馨提示:本产品仅供科研使用,不可用于人体或动物临床实验!
【关于我们】:
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括:合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
公司可定制多种纳米载体,包括:pH敏感纳米载体、热响应纳米载体、超声响应纳米载体、光敏感纳米载体、光声成像纳米载体、核磁成像纳米载体、固体脂质纳米颗粒、聚合物纳米粒、脂质多聚复合纳米粒、ROS响应纳米粒、介孔纳米载体等。
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