产品名称：2395887-69-9，Maleimide-PEG2-Val-Cit-PAB-PNP的核心应用
结构解析
该化合物为抗体药物偶联物（ADC）专用连接子，由以下功能模块组成：
马来酰亚胺（Mal）：
与蛋白质（如抗体）的半胱氨酸巯基（-SH）发生特异性共价反应，形成稳定硫醚键，实现抗体偶联。
PEG2（二聚乙二醇）：
两个乙二醇单元构成亲水链，提升水溶性、生物相容性及体内稳定性，减少非特异性结合与免疫清除。
Val-Cit（缬氨酸-瓜氨酸二肽）：
酶可裂解序列，在溶酶体酸性环境及组织蛋白酶B作用下断裂，精准释放药物载荷，降低对正常组织的毒性。
PAB（对氨基苯甲酸）：
作为间隔臂，优化空间结构，促进酶切后药物的快速释放。
PNP（对硝基苯基酯）：
高活性基团，与胺类（如药物分子）发生酰胺化反应，实现药物偶联。
核心应用
ADC药物开发：
作为连接抗体与细胞毒性药物（如MMAE、Auristatin E）的桥梁，构建靶向药物递送系统。例如，与抗体偶联后，通过Val-Cit序列在肿瘤细胞内释放药物，提升疗效并减少全身毒性。
生物医学研究：
用于蛋白质/抗体修饰、荧光标记、细胞成像及分子追踪。如与荧光染料（Cy3、FITC）偶联，实现生物分子动态监测。
PROTACs技术：
作为连接E3泛素连接酶配体与靶蛋白配体的linker，用于靶向蛋白降解。
纳米材料修饰：
改善纳米颗粒（如金纳米颗粒、量子点）的生物相容性，减少蛋白吸附，延长体内循环时间。


关于我们：
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我们能提供的产品：
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