DMG-PEG-Mal 的中文名称通常表述为 二甲基甘氨酸-聚乙二醇-马来酰亚胺 或 DMG 修饰 PEG 马来酰亚胺。该分子由三部分组成：一端为二甲基甘氨酸（DMG）官能团，中间为聚乙二醇（PEG）柔性链段，另一端为马来酰亚胺（Mal）活性端。DMG 提供亲水性和潜在的生物相容性，PEG 链段改善分子的溶解性和空间柔性，而 Mal 端为高反应性的羰基官能团，可与含硫氢基的分子发生选择性共价结合，实现分子功能化或生物分子偶联。因此，DMG-PEG-Mal 是构建功能化载体、药物递送体系及表面修饰的重要化学工具。

合成 DMG-PEG-Mal 的步骤通常包括 PEG 链段的选择与活化、DMG 官能团引入以及 Mal 末端活化与连接。首先，选择合适分子量和结构的 PEG 链段，通常为线性或略带支化的二羟基或单羟基 PEG。在反应体系中，对 PEG 端羟基进行活化，常采用氯化、酰化或 NHS 酯化方法，使其末端形成可与 DMG 或 Mal 发生酯化或酰胺化反应的活性中间体。该步骤需在干燥有机溶剂（如 DMF、DCM）中进行，以避免水分导致活化中间体水解，同时保持温和温度以保护 PEG 链结构。

随后将 DMG 引入活化 PEG 端。二甲基甘氨酸具有氨基和羧酸双官能团，可通过酰胺化反应与活化 PEG 端形成稳定共价连接。在反应过程中，通过调节 pH（通常在弱碱条件下）和控制温度，可提高连接效率并减少副反应。生成 DMG-PEG 中间体后，需通过柱色谱、透析或超滤等方法去除未反应的 DMG、活化剂及副产物，获得纯净中间体，为后续 Mal 端连接提供良好基础。

最后，将马来酰亚胺（Mal）端引入 DMG-PEG 中间体。Mal 常以 NHS 活化形式存在，可与 DMG-PEG 中自由氨基发生酰胺化反应生成 DMG-PEG-Mal。反应通常在弱碱性缓冲体系（pH 7–8）或含少量有机溶剂体系中进行，以确保 Mal 官能团在反应过程中保持活性且不发生水解。温和反应条件可避免 PEG 链或 DMG 官能团的降解，同时形成稳定的共价键。反应完成后，通过透析、凝胶过滤或柱色谱去除未反应的 Mal、残余活化剂及副产物，从而获得结构明确、功能完整的 DMG-PEG-Mal 终产物。

DMG-PEG-Mal 的合成步骤总体强调三方面：首先是 PEG 链段的选择与活化，以保证柔性、溶解性和连接能力；其次是 DMG 的有效引入，确保分子亲水性和生物相容性；最后是 Mal 末端的高效连接，实现可控反应位点。通过合理设计反应条件，包括溶剂选择、温度控制和 pH 调节，可保证整个分子链段完整、官能团稳定，满足后续在生物分子偶联、纳米颗粒修饰或药物递送体系构建中的应用需求。

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