MB 594 Maleimide 的中文名称通常表述为 MB 594 荧光团马来酰亚胺 或 MB 594-Mal 荧光标记物。该分子由 MB 594 荧光染料骨架与马来酰亚胺（Maleimide）官能团共价连接而成，结合了高亮度荧光性能与马来酰亚胺的特异性化学反应活性，是化学偶联、蛋白质标记和纳米材料功能化研究中重要的化学工具。MB 594 提供强烈、稳定的红光荧光信号，而马来酰亚胺端可以与含硫氢基（–SH）的分子高效形成稳定的酰亚胺键，从而实现精确的生物分子或材料偶联。

在合成方面，MB 594 Maleimide 通常以 MB 594 荧光素或其活化衍生物为起始物。合成步骤包括荧光染料末端功能化、马来酰亚胺官能团引入以及反应条件优化。首先，将 MB 594 的羧基或胺基端通过酯化或酰胺化形成中间活化衍生物，为马来酰亚胺连接提供化学位点。常用方法是将 MB 594 的羧基与 N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）及偶联剂（如 EDC 或 DCC）反应，形成 NHS 酯中间体，使羧基活化并能够与马来酰亚胺的氨基或含胺官能团发生酰胺化偶联。

随后，将马来酰亚胺端引入中间体。马来酰亚胺通常以带有保护基或活化端的形式存在，通过酰胺化反应与 MB 594 中间体的活化位点共价结合。在反应过程中，通常在干燥有机溶剂（如 DMF 或 DCM）中进行，维持弱碱性或中性条件，以确保马来酰亚胺官能团不发生水解或开环反应。反应温度一般控制在室温至 40℃，避免高温造成荧光团降解或副反应生成。反应完成后，可通过 TLC 或 HPLC 监控中间体转化率，并确定产物形成。

纯化过程是保证 MB 594 Maleimide 性能的重要环节。由于荧光染料和马来酰亚胺具有一定疏水性及极性官能团，常用的方法包括反相柱色谱（C18）、硅胶柱色谱或高效液相色谱（HPLC）进行分离。反相柱色谱通过梯度洗脱体系（如水-乙腈梯度体系）可有效去除未反应起始物、副产物及偶联剂残留。HPLC 纯化则可实现高精度分离，获得高纯度、结构均一的终产物。纯化过程中需注意避免强酸、强碱及高温环境，以防马来酰亚胺官能团水解或荧光团降解。

纯化后的 MB 594 Maleimide 通常通过 NMR、质谱（MS）和 HPLC 验证结构和纯度。NMR 可确认荧光团骨架和马来酰亚胺官能团的完整性，质谱可检测分子量与化学组成，HPLC 可确认单一组分和纯度。确保马来酰亚胺官能团活性完整是后续与蛋白质或硫氢基分子偶联的关键。

厂家：瑞禧生物

产品目录

花菁染料CY3标记羧酸 CY3-COOH 1361402-15-4
花菁染料CY3标记糖蛋白 CY3-Glycoprotein
花菁染料CY3标记替莫唑胺 CY5-Temozolomide
花菁染料CY3标记天花粉蛋白 Cy3-trichosanthin
花菁染料CY3标记透明质酸 CY3-HA