IR 650 Maleimide 的中文名称通常表述为 IR 650 荧光团马来酰亚胺 或 IR 650-Mal 荧光标记物。该分子由 IR 650 荧光染料骨架与末端马来酰亚胺（Maleimide, Mal）官能团共价连接而成，结合了近红外荧光特性与高选择性的硫氢基反应活性，是药物递送系统构建和生物标记研究中的重要化学工具。IR 650 提供远红外至近红外光学信号，穿透力强、组织自发荧光低，适合用于体内成像、药物追踪与递送效率评估；马来酰亚胺末端能够在温和条件下与含硫氢基（–SH）的分子特异性形成稳定酰亚胺键，实现药物、载体或功能分子的精确偶联。

在药物递送系统的构建原理中，IR 650 Maleimide 的核心作用在于末端马来酰亚胺官能团与硫氢基的选择性共价反应。马来酰亚胺分子含有双键结构，可通过亲核加成与巯基结合，生成稳定的五元酰亚胺环。该反应具有高选择性、快速、高效且在生物相容性条件下完成的特点，避免了对载体或药物分子活性的破坏。在蛋白质、抗体、肽链、多肽或纳米材料表面，硫氢基通常存在于半胱氨酸残基或修饰载体中，马来酰亚胺端可实现定向偶联，形成稳定共价键，从而将 IR 650 荧光团固定在药物载体或递送系统上，为后续成像和追踪提供可靠信号。

IR 650 Maleimide 药物递送系统构建通常涉及三个关键环节：载体功能化、药物或分子偶联，以及荧光追踪。首先，载体如纳米颗粒、脂质体、聚合物微球或蛋白质需引入可反应的巯基，确保与 Mal 端的高效结合。其次，IR 650 Maleimide 与载体或药物分子在温和缓冲溶液中进行反应，通常在 pH 6.5–7.5 的条件下，避免水解或马来酰亚胺开环，同时保证荧光团稳定。反应生成稳定的酰亚胺键，使荧光团牢固结合于载体，实现药物递送体系的功能化。最后，反应后通过透析、凝胶过滤或柱色谱去除未反应的 IR 650 Maleimide 与副产物，得到高纯度、功能完整的递送体系。

IR 650 Maleimide 药物递送系统的优势还体现在多功能化和可控性上。马来酰亚胺端的选择性反应允许精确控制荧光团偶联位置和数量，避免非特异性吸附，提高体系稳定性。IR 650 荧光团提供近红外信号，可实时监测递送体系在体内的分布、药物释放及靶向性，从而优化药物设计和载体选择。分子结构中荧光团与 Mal 端通过柔性桥链分隔，保证荧光性能不受化学反应影响，同时提高酰亚胺反应位点的可及性，使偶联效率高且可重复性强。

此外，IR 650 Maleimide 适用于多种药物递送平台，包括抗体-药物偶联（ADC）、纳米粒子表面标记、脂质体功能化及聚合物药物载体改性。其远红外荧光特性有助于实现深组织成像和动态监测，马来酰亚胺化学特性保证高选择性偶联和载体稳定性，结合 PEG 链或柔性桥链可进一步增强水溶性和循环时间，改善体内药物递送效率。

厂家：瑞禧生物

产品目录

花菁染料CY3标记纤维蛋白原 CY3-Fibrinogen
花菁染料CY3标记酰肼 CY3-hydrazide
花菁染料CY3标记小麦胚芽凝集素 CY3-Wheat germ agglutinin
花菁染料CY3标记亚磷酰胺 CY3-phosphoramidite 182873-76-3