4arm-PEG-SC 的中文名称通常表述为 四臂聚乙二醇末端琥珀酰亚胺硫酯衍生物 或 4臂 PEG-SC 分子。该分子由四条聚乙二醇（PEG）链通过中心核心连接形成星形结构，每条 PEG 链末端修饰有琥珀酰亚胺硫酯（Succinimidyl Carbonate, SC）官能团，兼具高反应活性、柔性链结构以及良好的水溶性。4arm-PEG-SC 分子结合 PEG 的生物相容性特性和 SC 的高选择性化学活性，使其在蛋白质偶联、药物递送、纳米材料功能化以及生物材料构建中表现出独特优势。

在生物相容性方面，PEG 链段的存在是关键因素。PEG 作为一种线性或星形聚合物，在水溶液中表现出良好的溶解性、柔性和无毒性，其分子表面能够形成水化层，减少蛋白质非特异性吸附和免疫识别。这种水化层不仅降低载体在体内的清除率，还能减少炎症反应，提高药物递送体系或功能化材料的体内稳定性和循环时间。四臂 PEG 的星形结构进一步增强了分子体积和表面覆盖度，使其在生物体系中表现出更低的毒性和更优的生物耐受性，适合用于体内药物载体和生物材料的构建。

SC 官能团赋予 4arm-PEG-SC 高反应性。SC 是一种活化碳酸酯，可与蛋白质、肽链或氨基修饰的小分子发生亲核加成反应，形成稳定的酰胺键。由于反应特异性高且在温和条件下即可完成，不需要强酸碱或金属催化，能够在生物体系中实现安全、可控的偶联。这使 4arm-PEG-SC 成为生物正交化学和多功能载体构建的理想选择。PEG 链的柔性结构保证 SC 官能团在水相体系中的空间可及性，提高反应效率，同时减少 steric hindrance 对偶联反应的影响。

此外，4arm-PEG-SC 的水溶性和分子稳定性使其在体外和体内环境中均表现良好。PEG 链段能够调节分子亲水性，保持高分散性，避免非特异性聚集；SC 官能团在干燥、低温条件下稳定保存，偶联前可长期储存而不降解。偶联完成后形成的酰胺键稳定性高，不易水解，从而保证生物体系中功能化载体的长期稳定性。这种稳定性与 PEG 的柔性和生物相容性协同作用，使分子在药物递送系统中表现出低免疫反应、低毒性和高生物耐受性。

4arm-PEG-SC 的生物相容性还体现在多功能修饰能力上。四臂 PEG 提供多点反应位点，可同时偶联药物、荧光团或靶向分子，实现载体多功能化。由于 PEG 链覆盖和水化作用，偶联后的体系在体内仍保持良好分散性和稳定性，避免聚集或非特异性吸附，同时提高药物递送效率和靶向性。在蛋白质偶联或抗体-药物偶联体系中，4arm-PEG-SC 可通过 SC 末端实现高选择性连接，同时 PEG 链保护生物大分子，维持其天然活性和结构完整性。

厂家：瑞禧生物

产品目录

花菁染料CY5.5标记N-乙酰半胱氨酸 CY5.5-N-Acetylcysteine??
花菁染料CY5.5标记O-白黎芦醇 CY5.5-O-ebselen
花菁染料CY5.5标记PD-1抑制剂 CY5.5-PD-1
花菁染料CY5.5标记氨基 Cy5.5-NH2 2097714-44-6