HMSiR-Carbamate-BG 是一种以硅罗丹明（SiR）为核心的近红外荧光探针，其中文名称通常表述为 HMSiR-氨基甲酸酯-BG 探针 或 硅罗丹明 Carbamate-BG 荧光标记物。该分子结合了 HMSiR 荧光骨架与氨基甲酸酯（Carbamate）结构，同时接入 BG（O^6-苯基鸟嘌呤，Benzylguanine）识别单元，使其能够用于特定酶标记或蛋白质标记体系。HMSiR 作为近红外荧光染料具有高光稳定性和较长波长的发射特性，适用于细胞成像、活体示踪以及生物大分子可视化。Carbamate-BG 结构为探针提供可控反应性，使其能够在含有 SNAP-tag 等特异性识别体系中与目标蛋白发生共价结合，实现高选择性的荧光标记。

合成步骤概述如下：

1. HMSiR 核心的合成与修饰
   首先制备 HMSiR 荧光骨架，通常通过硅罗丹明核心结构的合成获得。该步骤涉及芳香胺或吲哚类化合物与硅基前体的环化与偶联反应，形成具有稳定共轭体系的 HMSiR 染料。此过程中需控制温度和溶剂条件，避免共轭体系的降解，同时确保产物光学特性完整。合成的 HMSiR 核心在末端通常保留活性官能团，如羟基或氨基，为后续偶联提供反应位点。

2. Carbamate-BG 前体的制备
   BG 单元（苯基鸟嘌呤）通过氨基甲酸酯衍生化制备 Carbamate-BG 前体。通常先将 BG 氨基与活性碳酸酯或氯甲酸酯反应生成氨基甲酸酯活性中间体，为后续与 HMSiR 的偶联提供反应位点。此步骤需在干燥和低水分环境中进行，以避免氨基甲酸酯水解，同时可使用有机溶剂如 DCM 或 DMF 以增强溶解性。

3. HMSiR 与 Carbamate-BG 的偶联
   将 HMSiR 核心与 Carbamate-BG 前体进行共价连接，形成 HMSiR-Carbamate-BG。偶联通常在温和条件下进行，利用 HMSiR 末端羟基或氨基与 Carbamate-BG 的活性碳酸酯发生酯化或酰化反应，生成稳定的氨基甲酸酯键。反应体系可采用弱碱性缓冲液或有机溶剂/水混合体系，以保证反应效率并维持 HMSiR 荧光特性。偶联时间通常从数小时至过夜不等，期间需避光以防染料光漂白。

4. 纯化
   反应完成后，通常通过高效液相色谱（HPLC）或柱层析对 HMSiR-Carbamate-BG 进行纯化。通过分离未反应的前体、杂质和副产物，确保产物纯度高且结构完整。HPLC 可结合紫外-可见和荧光检测器监控目标产物，利用 HMSiR 的特征吸收峰和荧光发射信号进行精确收集。

5. 表征与确认
   纯化后的 HMSiR-Carbamate-BG 可通过质谱（MS）确认分子量与预期一致，核磁共振（NMR）分析核心结构与偶联位点，同时通过 UV-Vis 和荧光光谱测定染料的吸收与发射波长，确保其近红外光学性能完整。磺酸化或其他水溶性修饰可增强分子在水相和生物体系中的分散性与稳定性。

厂家：瑞禧生物

产品目录

花菁染料CY3标记谷氨酸 Cy3-Glutamic acid
花菁染料CY3标记海藻酸 CY3-Alginate
花菁染料CY3标记环孢素A CY3-Cyclosporin A
花菁染料CY3标记环状精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸肽 CY3-cRGD