BG-PEG4-DBCO，苄基鸟嘌呤PEG4二苯并环辛炔的物理性质

BG-PEG4-DBCO，苄基鸟嘌呤PEG4二苯并环辛炔多功能生物偶联试剂，将苄基鸟嘌呤（BG）识别单元、聚乙二醇链段（PEG4）以及环状炔基活性位点（DBCO, Dibenzocyclooctyne）整合在同一分子中。该分子具有高度的化学可控性、水溶性和生物兼容性，可用于 SNAP-tag 蛋白标记、点击化学偶联、功能化载体构建以及多组分生物分子修饰。BG-PEG4-DBCO 兼具目标识别功能和化学反应活性，广泛应用于生物化学实验、分子探针构建及可视化标记体系。

物理性质分析如下：

1. 分子结构与分子量
   BG-PEG4-DBCO 由三部分组成：苄基鸟嘌呤（BG）单元为 SNAP-tag 蛋白提供特异性识别位点；PEG4 链段（由四个乙二醇重复单元组成）提供柔性空间，增加分子水溶性，降低非特异性吸附，并改善分子在生物体系中的分散性；DBCO 环状炔基为铜自由点击化学提供高反应活性位点。分子量适中，通常在 600–800 Da 范围内，利于在生物体系中快速扩散且不影响蛋白功能。

2. 水溶性与极性
   PEG4 链段赋予分子良好的水溶性和亲水性，使其能够在水性缓冲液中溶解并保持分散状态。BG 单元相对极性较低，但整体分子通过 PEG 链改善了溶解性，使其适用于体外和细胞体系的标记实验。DBCO 环状炔基带有一定疏水性，但受 PEG 链调控，不会导致分子聚集。

3. 稳定性
   BG-PEG4-DBCO 化学结构稳定，PEG 链段和酰胺或碳酸酯偶联键在中性或弱碱性条件下具有良好的水解稳定性。DBCO 炔基在无铜存在下化学惰性较高，不易发生非特异性反应，可在室温条件下长期储存。苄基鸟嘌呤单元在缓冲液中稳定，可保持 SNAP-tag 结合能力。整体分子在低温（-20 ℃）避光条件下可长期储存，使用前溶解于水或缓冲液即可。

4. 光学特性
   BG-PEG4-DBCO 本身不具备荧光特性，但可通过点击化学与荧光探针或标记分子偶联，形成可追踪或可视化的标记体系。这种可定向偶联特性使其成为构建多功能生物探针或药物载体的核心中间体。

5. 溶解性和操作性
   分子易溶于 DMSO 或 DMF，也可在水相缓冲液中缓慢溶解。PEG4 链段使分子具有良好的操作性和分散性，在生物实验中可直接与 SNAP-tag 蛋白反应或用于点击化学偶联。其低分子量和柔性链结构有利于分子与蛋白质或其他生物大分子结合，而不会显著改变生物大分子构象。

6. 反应活性与生物兼容性
   DBCO 环状炔基可在铜自由条件下与叠氮基发生快速、选择性点击反应。BG 单元可特异性识别 SNAP-tag 蛋白，形成共价结合。PEG 链段不仅改善水溶性，还能减少非特异性结合，增强生物兼容性，使 BG-PEG4-DBCO 在多种体外和细胞实验中均表现出低毒性、高选择性和高反应效率。

厂家：瑞禧生物

产品目录

花菁染料CY3标记炔烃 Cy3-alkyne
花菁染料CY3标记人血清白蛋白 CY3-HSA
花菁染料CY3标记溶菌酶 CY3-Lysozyme
花菁染料CY3标记乳清蛋白 CY3-lactalbumin
花菁染料CY3标记乳铁蛋白 CY3-Lactoferrin