CAS号 1345681-52-8

分子量 755.73

分子式 C34H41N7O13

Maleimide-PEG2-Val-Cit-PABA-PNP是一种功能化的小分子交联试剂，结合了马来酰亚胺（Maleimide）活性、短链聚乙二醇（PEG2）间隔和可裂解的肽键结构（Val-Cit-PABA），用于生物大分子偶联、靶向递送和化学修饰实验。其结构特征包括马来酰亚胺基团、PEG2柔性链、Val-Cit二肽以及PABA（对氨基苯甲酸）连接的对硝基苯酯（PNP）活性基团，使其在生物分子修饰中兼具反应性、可控性和稳定性。

马来酰亚胺基团可与含硫醇的分子（如半胱氨酸残基）形成稳定的硫醚键，实现高效的共价偶联。PEG2链为分子提供一定的柔性和水溶性，减少偶联过程中大分子间的空间阻碍，同时降低非特异性吸附。Val-Cit二肽作为可裂解结构，可在特定条件下被蛋白酶切割，释放偶联物或活性基团，PABA作为自切割释放模块，使整个结构在特定环境中能够进行受控的降解或释放。

PNP活性基团赋予分子可与含氨基的蛋白质或其他生物分子进行共价结合的能力，广泛用于抗体偶联、小分子载体修饰及其他靶向递送研究。通过该分子的设计，可以实现稳定的偶联结合，同时在目标环境下通过酶解释放功能性分子，实现精确调控。

Maleimide-PEG2-Val-Cit-PABA-PNP在实验中常用于抗体-小分子偶联物（ADC）研究、靶向药物递送系统以及蛋白质化学修饰实验。其反应操作灵活，可在水溶液或有机溶液中进行，使用时需要控制pH值以保证马来酰亚胺活性，同时避免强酸或强碱条件破坏分子结构。

CLS-PEG-FITC，胆固醇-聚乙二醇-荧光素
CLS-PEG-Biotin，胆固醇-PEG-生物素
CLS-PEG-DBCO，胆固醇-PEG-二苯基环辛炔
CLS-PEG-Silane，胆固醇-PEG-三乙氧基硅烷
CLS-PEG-SAS，胆固醇-PEG-酰胺琥珀酰亚胺丁二酸酯
CLS-PEG-Mal，胆固醇-PEG-马来酰亚胺
CLS-PEG-AcA，丙烯酰胺聚乙二醇胆固醇
胆固醇聚乙二醇叠氮，CLS-PEG-N3
CLS-PEG-SH，胆固醇-聚乙二醇-巯基
胆固醇聚乙二醇氨基，CLS-PEG-NH2