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Tetrazine-PEG-CHO可用于体内外药物载体构建和多功能药物修饰实验

时间:2025-12-01 15:16:12       浏览:72
Tetrazine-PEG-CHO 在药物修饰与缓释上的应用——特性与功能

Tetrazine-PEG-CHO是一种多功能化分子,由四嗪(Tetrazine)活性端、柔性 聚乙二醇(PEG)链以及末端 醛基(CHO)组成。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

其独特的结构使其在药物修饰与缓释系统中具有显著优势。四嗪端可参与逆电子需求 Diels-Alder(IEDDA)点击反应,与应变环烯(如 TCO)功能化药物或靶向分子形成稳定共价键,反应速度快、选择性高且在温和条件下进行,对药物结构无破坏。PEG 链提供水溶性和空间缓冲,确保反应均一性并增加生物相容性。醛基端可与药物分子的氨基或多肽结构形成 Schiff 碱键,实现可控连接和延迟释放。


在药物修饰方面,Tetrazine-PEG-CHO 可通过四嗪端与 TCO 功能化药物快速点击接枝,同时通过醛基端进一步化学修饰药物或载体,实现双端功能化。这种双功能特性允许药物载体同时具备高效药物负载、靶向递送及功能化表面,大幅提高药物递送系统的效率和灵活性。PEG 链缓冲作用可防止 steric hindrance 干扰,提高载药密度和分子均匀性。

在缓释应用中,Tetrazine-PEG-CHO 的化学结构使其适合构建可控药物释放平台。四嗪端可用于稳定接枝功能分子,而醛基端的 Schiff 碱键可在特定环境下(如酸性或还原性环境)断裂,实现药物的延迟或靶向释放。PEG 链提供水溶性保护,提高载体在体液中的稳定性,同时降低非特异性吸附,提高生物可用性。结合点击化学与可控断裂机制,可实现高度可控的药物缓释体系。

此外,该分子水溶性良好、生物相容性高,可用于体内外药物载体构建和多功能药物修饰实验。Tetrazine-PEG-CHO 的模块化设计和双功能化特性使其成为现代药物修饰、靶向递送和可控释放系统研究的重要工具,为纳米药物、功能化载体及多模态治疗策略提供了可靠平台。


【基本信息】:
包装:瓶装,采用高密封防潮材质,确保产品稳定性
产地:中国·西安
用途:科研实验使用
产品性质:高纯度(≥95%)
储藏条件:建议冷藏保存
规格可选:50mg、100mg、250mg、500mg(可按需定制包装)
使用建议:开封后尽快使用,避免反复冻融;使用前请充分溶解并混匀
温馨提示:本产品仅供科研使用,不可用于人体或动物临床实验!
【关于我们】:
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括:合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
公司可定制多种纳米载体,包括:pH敏感纳米载体、热响应纳米载体、超声响应纳米载体、光敏感纳米载体、光声成像纳米载体、核磁成像纳米载体、固体脂质纳米颗粒、聚合物纳米粒、脂质多聚复合纳米粒、ROS响应纳米粒、介孔纳米载体等。
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