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四嗪-聚乙二醇-马来酰亚胺(Tetrazine-PEG-MAL) 是一类集点击化学反应活性、生物相容性修饰能力和温和偶联性能于一体的多功能连接分子,近年来在生物医学工程、纳米材料构建及药物递送系统中得到广泛应用。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!
该化合物由四嗪活性基团、柔性聚乙二醇(PEG)链段以及马来酰亚胺末端基团组成,各组成单元分别承担选择性反应、亲水间隔和巯基偶联功能,使其在复杂生物环境中仍能保持高效、快速和特异性的分子组装能力。
从结构特性看,分子一端的四嗪基团具有极高的反应选择性,能够与反式环辛烯(TCO)、降冰片烯等张力烯烃发生逆电子需求狄尔斯–阿尔德反应(IEDDA),反应速率常数高达10⁴–10⁶ M⁻¹·s⁻¹,被认为是目前生物正交反应中最快、最温和、无副产物的一类偶联方式。该反应不依赖金属催化,完全适合生物环境使用。另一端的马来酰亚胺基团可与巯基发生专一性加成,常用于蛋白质或多肽中的半胱氨酸位点修饰,实现高度定点化的共价连接。中间柔性的PEG 链段不仅显著提升分子的水溶性和空间延展性,同时还可减少非特异吸附,提高偶联产物的稳定性与生物相容性。
在功能层面,Tetrazine-PEG-MAL 扮演着**模块化分子“桥梁连接器”**的角色,可将具有不同反应基团或功能特性的生物分子、纳米材料和药物载体进行精准组装。在生物医学领域,该分子被广泛用于构建荧光探针、靶向配体标记载体和免疫偶联物。例如,通过马来酰亚胺-巯基反应将抗体或多肽定点修饰到 PEG 主链,再利用四嗪位点与带 TCO 的荧光染料或药物分子进行生物正交快速连接,即可在温和条件下完成多组分功能组装,有效避免传统偶联方法带来的副反应风险。
在纳米药物递送系统中,Tetrazine-PEG-MAL 常被用于表面功能化修饰,为脂质体、聚合物纳米粒或无机载体引入靶向分子和成像标记。PEG 的引入可以显著提升材料在血液循环中的稳定性,减少非特异蛋白吸附,延长载体血液循环时间;马来酰亚胺可与纳米材料表面的巯基发生定点结合;四嗪则用于后续快速连接造影分子或治疗因子,实现递送系统的一步式多功能装载。
在生物材料领域,Tetrazine-PEG-MAL 可参与水凝胶交联网络构建,通过生物正交点击反应实现温和快速凝胶化,用于3D 细胞培养基架、可注射成型材料及再生医学支架制备。其反应条件温和,不释放有毒副产物,对细胞和生物活性分子兼容性高,尤其适合活细胞包埋及组织工程应用。
综上,Tetrazine-PEG-MAL 以其“双功能化学活性 + PEG 间隔修饰”的复合结构优势,在生物偶联、纳米递送构建、生物正交反应平台及材料交联体系中发挥关键桥接作用,是当代生物材料与生物医学工程领域中高效可靠的多功能连接分子。

【基本信息】:
包装:瓶装,采用高密封防潮材质,确保产品稳定性
产地:中国·西安
用途:科研实验使用
产品性质:高纯度(≥95%)
储藏条件:建议冷藏保存
规格可选:50mg、100mg、250mg、500mg(可按需定制包装)
使用建议:开封后尽快使用,避免反复冻融;使用前请充分溶解并混匀
温馨提示:本产品仅供科研使用,不可用于人体或动物临床实验!
【关于我们】:
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括:合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
公司可定制多种纳米载体,包括:pH敏感纳米载体、热响应纳米载体、超声响应纳米载体、光敏感纳米载体、光声成像纳米载体、核磁成像纳米载体、固体脂质纳米颗粒、聚合物纳米粒、脂质多聚复合纳米粒、ROS响应纳米粒、介孔纳米载体等。
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