BODIPY FL-N3（氟化硼二吡咯叠氮）是一种功能化荧光染料衍生物，广泛应用于生物标记、FRET探针构建、点击化学反应及纳米材料修饰等领域。其分子结构由BODIPY荧光核心和末端叠氮（–N₃）官能团组成，形成高度可调控的化学工具。BODIPY核心由二吡咯（dipyrromethene）配位氟化硼（BF₂）形成的芳香共轭体系，其结构特点在于稳定的平面化芳香骨架、强烈的电子离域和高度共轭，使得分子具有优异的光学性能，包括高荧光量子产率、窄发射带宽、良好的光稳定性以及对溶剂极性相对不敏感的荧光特性。BODIPY核心的化学稳定性也使其在多种有机和水相溶剂中表现出良好的耐光性和化学耐受性，从而适用于长期荧光监测和生物体系应用。

末端叠氮官能团是分子中活性的关键部分，其线性三原子结构（–N₃）具备高度反应性和特异性，可参与铜自由点击化学（strain-promoted azide–alkyne cycloaddition, SPAAC）或铜催化点击反应（CuAAC）。通过这一反应，BODIPY FL-N3能够与环炔、TCO或乙炔修饰的生物分子和材料形成稳定的共价连接，实现高选择性的标记和功能化，而无需影响BODIPY核心的光学性质。柔性连接链将BODIPY核心与叠氮官能团隔开，提供空间自由度，使得叠氮官能团在反应中能够充分接触目标分子，同时减少荧光核心对生物分子构象或活性的干扰，保证偶联反应效率和淬灭或荧光传递效果。

BODIPY FL-N3的化学结构设计具有多重优势。首先，芳香共轭核心提供高荧光量子产率和窄发射峰，便于在FRET探针和多色标记体系中实现高信噪比监测。其次，末端叠氮官能团可通过点击化学实现高选择性共价偶联，使其能够用于蛋白质、核酸、多肽以及纳米材料表面功能化。再次，柔性链的存在保证了分子空间结构的可控性，减少对偶联对象的构象影响，同时提高反应效率。BODIPY FL-N3的分子整体稳定性良好，在室温或轻微加热条件下可长期保存，且在有机溶剂及缓冲体系中均可维持反应活性，使其成为可靠的化学标记工具。

在应用中，BODIPY FL-N3可用于构建FRET探针，通过与配对荧光染料或淬灭剂结合实现分子间能量转移监测，用于蛋白质相互作用、核酸构象变化或纳米载体追踪。同时，其叠氮官能团使其能够与环炔化修饰的生物大分子或载体进行高效点击偶联，实现精确定位和功能化设计。化学结构的可调性还允许通过调节连接链长度、BODIPY核心取代基或叠氮位置优化荧光特性、溶解性及偶联效率，从而满足不同实验和材料系统的需求。

厂家：瑞禧生物

产品目录

CY3.5标记丙泊酚 CY3.5-propofol
CY3.5标记丙烯酸羟乙酯 CY3.5-2-Hydroxyethyl acrylate
CY3.5标记布比卡因 CY3.5-Bupivacaina
CY3.5标记胆汁酸 CY3.5- Sodium cholate
CY3.5标记的CTS Cy3.5-modified CTS