CY2-Angiopep-2是一种以Angiopep-2肽为载体、CY2荧光染料为标记的功能化分子，广泛应用于血–脑屏障（BBB）穿透研究、神经药物递送系统、FRET探针构建以及细胞和组织成像。Angiopep-2是一种19个氨基酸的短肽，具有与低密度脂蛋白受体相关蛋白1（LRP1）结合的能力，可促进分子或载体跨越血–脑屏障。通过将CY2荧光染料与Angiopep-2共价偶联，可实现对载体的可视化追踪和动力学监测，为药物递送和脑部疾病研究提供重要实验工具。

CY2-Angiopep-2的合成过程主要包括肽段制备、CY2活化、偶联反应及纯化表征四个核心环节。首先，Angiopep-2肽段通常通过固相肽合成（SPPS）制备。采用Fmoc保护策略，通过树脂固载氨基酸单体顺序合成完整肽链。合成过程中，通过选择性保护氨基酸侧链的官能团，保证肽链在偶联反应中具有特定反应位点，同时在树脂裂解及去保护后得到带有N端或赖氨酸氨基自由官能团的肽段，为CY2偶联提供反应位点。

第二步为CY2染料活化。CY2染料通常以NHS酯形式提供，通过溶解于干燥有机溶剂（如DMSO、DMF）并保持避光条件，可保持其活性和光学性能。NHS酯的活性碳原子作为亲电中心，可与肽段上的氨基发生亲核加成反应，形成稳定的酰胺键。活化过程中需注意溶液浓度和pH条件，以避免染料水解或失活，同时保证偶联反应的高效性。

第三步为偶联反应。将活化的CY2-NHS酯加入溶解的Angiopep-2肽段缓冲液中，通常选择pH 7–8的温和缓冲体系（如PBS或碳酸盐缓冲液），以保持肽段的二级结构和生物活性。CY2-NHS酯与肽段的N端氨基或赖氨酸侧链的ε-氨基发生亲核攻击，形成稳定的酰胺键，实现荧光染料与肽段的共价连接。通过调控染料与肽段的摩尔比、反应时间和温度，可精确控制标记密度和偶联效率，避免过量标记对Angiopep-2结合能力和生物活性产生影响。

第四步为纯化与表征。偶联反应完成后，需去除未反应的CY2染料和副产物，通常采用高效液相色谱（HPLC）、凝胶过滤或透析进行纯化。HPLC可通过分子大小和极性差异实现高分辨率分离，获得均一的CY2-Angiopep-2产物。纯化后，通过质谱（MS）确认分子量，核磁共振（NMR）或红外光谱（IR）验证偶联化学结构，荧光光谱分析其激发/发射波长、荧光量子产率和光稳定性，确保标记产物在生物实验中具有可靠的光学性能。

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CY3.5标记的透明质酸 Cy3.5-modified HA
CY3.5标记的透明质酸 Cy3.5-modified Hyaluronate
CY3.5标记的透明质酸 Cy3.5-modified Hyaluronic Acid
CY3.5标记的纤维素 Cy3.5-modified Cellulose