DSPE-PEG-DPPA1

DSPE-PEG-DPPA1 是一种功能化两亲性多肽载体，由 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）、聚乙二醇（PEG）以及肿瘤靶向多肽 DPPA1 构成，主要用于肿瘤递送体系和纳米药物载体修饰。DSPE 提供脂质疏水性部分，可与脂质体或纳米颗粒膜结合，实现载体的稳定整合；PEG 链段提供水化保护，提高循环稳定性和生物相容性，同时降低非特异性蛋白吸附；DPPA1 多肽具有对肿瘤细胞表面特异性受体的识别能力，实现主动靶向递送。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

分子结构方面，DSPE-PEG-DPPA1 是典型的两亲性分子，疏水性 DSPE 部分嵌入脂质载体膜中，PEG 链延伸于水相形成水化层，DPPA1 多肽暴露于外表面，实现靶向功能。其两亲性特征使其在脂质体、纳米粒或胶束中能够自组装，形成稳定的肿瘤递送系统。PEG 保护层可延缓清除，增强体内血液循环时间，提高靶向效率。

功能特性方面，DSPE-PEG-DPPA1 具有 肿瘤靶向递送、载体表面修饰、提高药物积累和生物相容性 等功能。通过 DPPA1 多肽识别肿瘤细胞表面受体，可增强药物或纳米颗粒在肿瘤组织中的选择性积累，同时 PEG 链提供保护减少非特异性吸附，降低肝脏和脾脏的清除率。在药物递送研究中，DSPE-PEG-DPPA1 可用于脂质体、纳米胶束及聚合物微粒的表面功能化，实现靶向*肿瘤药物递送。

生物学特性方面，DSPE-PEG-DPPA1 保持良好生物相容性和低免疫原性，DPPA1 多肽功能化可增强细胞摄取和药物递送效率，适合体外细胞实验及体内肿瘤模型研究。同时可与荧光或放射性标记结合，实现肿瘤递送的可视化追踪。

综上所述，DSPE-PEG-DPPA1 以其 两亲性结构、肿瘤靶向能力、载体表面修饰和药物递送增强特性，在肿瘤靶向纳米药物、脂质体载体及精准治疗研究中具有重要应用价值，是现代肿瘤治疗和纳米医学研究中的关键功能化分子。

【基本信息】：
包装：瓶装，采用高密封防潮材质，确保产品稳定性
产地：中国·西安
用途：科研实验使用
产品性质：高纯度（≥95%）
储藏条件：建议冷藏保存
规格可选：50mg、100mg、250mg、500mg（可按需定制包装）
使用建议：开封后尽快使用，避免反复冻融；使用前请充分溶解并混匀
温馨提示：本产品仅供科研使用，不可用于人体或动物临床实验！
【关于我们】：
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
公司可定制多种纳米载体，包括：pH敏感纳米载体、热响应纳米载体、超声响应纳米载体、光敏感纳米载体、光声成像纳米载体、核磁成像纳米载体、固体脂质纳米颗粒、聚合物纳米粒、脂质多聚复合纳米粒、ROS响应纳米粒、介孔纳米载体等。
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