DSPE-PEG-荆豆凝集素UEA

DSPE-PEG-UEA 是一种功能化脂质-蛋白偶联分子，由 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）、聚乙二醇（PEG）和荆豆凝集素 Ulex europaeus agglutinin（UEA）共价连接形成。DSPE 提供疏水脂质骨架，可嵌入脂质体或细胞膜中，PEG 链提供水溶性、空间柔性及循环保护，UEA 分子末端赋予特异性结合能力，使其能够识别特定糖链结构，实现靶向作用和膜融合功能。

结构特性方面，DSPE-PEG-UEA 通过 PEG 链将疏水脂质与糖结合蛋白分离，减少空间位阻并提高靶向结合效率。DSPE 脂质骨架保证在脂质体或纳米载体膜中的稳定嵌入，PEG 链降低非特异性吸附，提高体内循环时间，UEA 提供高亲和力的糖链识别位点，实现特异性细胞或膜结合。

功能特性方面，DSPE-PEG-UEA 具有 膜融合能力、特异性糖链识别、脂质载体稳定性及体内外成像和靶向能力。其可嵌入脂质体膜，增强载体与靶细胞膜的融合效率；UEA 的糖链识别特性可选择性结合靶细胞或靶组织表面糖基化结构，实现精准定位。PEG 链保护脂质载体，提高血液循环半衰期及稳定性。

应用方面，DSPE-PEG-UEA 可用于脂质体或纳米颗粒靶向递送、膜融合实验、糖链识别及细胞成像研究。其特异性结合可用于分析细胞膜糖链分布，靶向递送药物或核酸至特定细胞类型，增强药物或成像探针的靶向性与效能。同时，DSPE-PEG-UEA 可与荧光或放射性探针结合，用于体内外靶向追踪和定量分析。

生物学特性方面，DSPE-PEG-UEA 低免疫原性、高生物相容性、稳定性好，适用于体内外实验。通过 PEG 链保护，可延长载体循环时间，减少非特异性吸附。UEA 提供糖链特异性结合功能，使其在靶向药物递送、膜融合研究及组织定位分析中具有高度应用价值。

综上所述，DSPE-PEG-UEA 以其 膜融合能力、特异性糖链结合及脂质载体稳定性，在靶向药物递送、糖链识别、细胞成像及功能化纳米载体研究中具有广泛应用价值，是现代多功能脂质-蛋白偶联系统的重要工具分子。

【基本信息】：
包装：瓶装，采用高密封防潮材质，确保产品稳定性
产地：中国·西安
用途：科研实验使用
产品性质：高纯度（≥95%）
储藏条件：建议冷藏保存
规格可选：50mg、100mg、250mg、500mg（可按需定制包装）
使用建议：开封后尽快使用，避免反复冻融；使用前请充分溶解并混匀
温馨提示：本产品仅供科研使用，不可用于人体或动物临床实验！
【关于我们】：
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