产品名称：2752945-36-9，Tetrazine-PEG4-amine的核心特性与优势
1. 结构组成与化学特性
分子结构：由四嗪（Tetrazine）基团、四聚乙二醇（PEG4）链及末端氨基（-NH₂）构成，分子式C₂₀H₃₁ClN₆O₅，分子量470.95，通常以盐酸盐（HCl salt）形式存在。结构特征包括：
四嗪基团：具有逆电子需求Diels-Alder反应（iEDDA）活性，可与炔基、环辛炔（如DBCO）或TCO基团特异性反应，适用于生物正交标记。
PEG4链：由4个乙二醇单元组成，提升水溶性、生物相容性，降低非特异性结合和免疫原性。
氨基端基：支持酰胺化反应，实现生物分子（如蛋白质、抗体）的偶联。
物理性质：白色至类白色固体，溶于DMSO、PBS等极性溶剂，-20℃避光干燥可长期保存，溶解后溶液需4℃短期保存（≤48小时）。
2. 核心特性与优势
生物正交反应性：四嗪基团与TCO/炔烃的高特异性iEDDA反应，适用于活细胞/体内标记、纳米载体修饰及靶向药物递送。
ADCs核心组件：作为可降解PEG4连接子，用于抗体-药物偶联物（ADCs）合成，实现肿瘤靶向药物递送（如化疗药、siRNA）。
化学稳定性：在非酸性条件下稳定，避免强氧化剂/还原剂接触；端基取代率≥95%，纯度可控。
生物相容性：经细胞毒性测试验证，适用于体外/体内研究，但仅限实验室用途。
3. 应用领域与案例
生物医学：
生物标记与成像：标记蛋白质、核酸或细胞膜，用于荧光显微镜、流式细胞术及活体成像；结合荧光探针（如Cy3/Cy5）实现多模态成像（PET/CT、光学成像）。
PROTAC技术：作为linker连接E3泛素连接酶配体与靶蛋白，诱导蛋白降解（如致癌蛋白BCR-ABL、AR-V7）。
药物递送：修饰脂质体、纳米颗粒或聚合物，实现肿瘤靶向递送；结合pH/酶敏感型载体，在肿瘤微环境精准释放药物。
材料科学：
改善材料亲水性及生物相容性，用于水凝胶、生物传感器或智能响应材料（如pH/酶敏感型释放系统）。


关于我们：
西安瑞禧生物科技有限公司经营的产品种类包括有：近红外荧光染料、点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯，二氧化硅及介孔二影产品，荧光蛋白及荧光探针等，欢迎咨询。


我们能提供的产品：
MAL-PEG5000-DSPE;磷脂PEG马来酰亚胺
MAL-PEG4-DSPE;马来酰亚胺四聚乙二醇磷脂
MAL-PEG2K-DSPE；马来酰亚胺PEG磷脂
MAL-PEG2K-DSPE;马来酰亚胺PEG磷脂
MAL-PEG2000-DSPE；马来酰亚胺PEG磷脂
MAL-PEG2000-DSPE;马来酰亚胺PEG磷脂
Maleimmide-PEG3400-DSPE；马来酰亚胺PEG磷脂