CY3-D-Glutamic Acid 是将花菁染料 Cy3 共价标记在 D-谷氨酸（D-Glutamic Acid）分子上的化学衍生物。D-谷氨酸是一种带有氨基（–NH₂）和两个羧基（–COOH）的天然氨基酸，其中 α-羧基和 γ-羧基赋予其多重化学活性位点。通过与 Cy3 偶联，CY3-D-Glutamic Acid 同时具备荧光信号和氨基酸反应性，可用于生物标记、分子示踪、材料功能化以及化学机制研究。Cy3 的共轭花菁骨架提供可见光区稳定的吸收和发射峰，使标记分子在实验条件下具有良好的光学可检测性。

CY3-D-Glutamic Acid 的结构设计考虑了标记位点选择、连接子长度以及化学稳定性。通常选择 D-谷氨酸 α-氨基作为偶联位点，而羧基可通过保护策略进行选择性保护，以避免副反应。Cy3 的活性衍生物如 Cy3-NHS 酯可与 α-氨基通过酰胺化反应形成稳定的酰胺键，从而将荧光团牢固连接在氨基酸分子上。若需要通过 γ-羧基进行偶联，可先对 α-氨基进行保护，再通过活化 γ-羧基实现 Cy3 偶联。连接子通常为短链或柔性结构，以减少 Cy3 对氨基酸分子构象的空间阻碍，同时保证荧光信号暴露于溶剂环境中，提高荧光可检测性。

合成步骤通常包括三个主要阶段：羧基保护与活化、Cy3 偶联及产物纯化。首先，D-谷氨酸的非反应羧基可用酯化或酰胺保护剂进行保护，以提高偶联选择性。随后，通过 Cy3-NHS 酯与 α-氨基发生亲核攻击形成酰胺键，实现荧光标记。反应一般在弱碱性缓冲体系中进行，例如磷酸盐或碳酸盐缓冲液，温和条件可保持 Cy3 和 D-谷氨酸的化学稳定性。为了避免光敏 Cy3 光解，整个反应过程需避光操作。

偶联完成后，CY3-D-Glutamic Acid 需经过纯化以去除未反应的 Cy3、底物和副产物。常用方法包括高效液相色谱（HPLC）、透析或凝胶过滤。纯化后的产物可通过紫外-可见光谱和荧光光谱确认 Cy3 偶联的成功，荧光吸收和发射峰可直接反映标记效率。同时，可通过质谱或核磁共振（¹H-NMR、¹³C-NMR）验证分子结构完整性及酰胺键形成情况。

CY3-D-Glutamic Acid 的分子结构特点包括荧光标记的 Cy3 与氨基酸骨架通过稳定共价键连接，氨基酸的侧链和羧基保留了化学活性。分子在水相体系中具有一定溶解性和亲水性，适合生物体系实验或材料表面功能化应用。此外，其分子结构紧凑、标记位点明确，使其在荧光示踪、分子动力学研究及化学反应机理分析中具有高度可控性。

厂家：瑞禧生物

产品目录

花菁染料CY7.5标记肌球蛋白 CY7.5-Myosin
花菁染料CY7.5标记胶原蛋白 CY7.5-Collagen
花菁染料CY7.5标记角蛋白 CY7.5-Keratin
花菁染料CY7.5标记精蛋白 CY7.5-Protamine
花菁染料CY7.5标记菊粉 Cy7.5-Inulin