CY3-Doxorubicin 是将花菁染料 Cy3 共价标记在蒽环类抗肿瘤药物阿霉素（Doxorubicin）分子上的衍生物。阿霉素分子由蒽环骨架与氨基糖侧链组成，具有羟基、酮基和氨基等多种功能基团，使其在化学反应中具备多重反应位点。通过与 Cy3 偶联，CY3-Doxorubicin 同时具备荧光信号和阿霉素的药物骨架特性，可用于药物递送示踪、分子动力学研究及荧光标记实验。Cy3 的共轭结构保证其可见光区的吸收和发射性能，使标记后的分子在化学和生物体系中可视化追踪。

CY3-Doxorubicin 的合成通常基于阿霉素氨基糖侧链的氨基反应性。最常用的偶联策略是利用 Cy3-NHS 酯与阿霉素的氨基进行酰胺化反应。首先，在缓冲体系中（通常为弱碱性，如 pH 7.5–8.5 的磷酸盐缓冲液），阿霉素的氨基作为亲核试剂攻击 Cy3-NHS 酯的活化羧酸碳原子，形成稳定的酰胺键，同时释放 N-羟基琥珀酰亚胺。该反应条件温和，可在室温下进行，并通过避光操作减少 Cy3 光解和阿霉素骨架氧化。反应过程中，通过控制 Cy3 与阿霉素的摩尔比、温度及时间，可优化偶联效率和标记均一性。

另一种偶联策略是通过 Cy3-maleimide 与阿霉素氨基衍生物形成硫醚键，但该方法通常需先对阿霉素分子进行巯基修饰，因此在常规标记中以 NHS 酯偶联更为常用。偶联过程中，使用适量有机溶剂如二甲基亚砜（DMSO）可提高 Cy3 溶解性，同时与水性缓冲体系混合保证阿霉素稳定分散，从而促进高效反应。

合成完成后，CY3-Doxorubicin 需经过纯化以去除未反应的 Cy3、未标记阿霉素及副产物。纯化方法常用高效液相色谱（HPLC），通过反相柱结合有机溶剂梯度分离标记产物与游离底物。收集纯化峰后，可通过冻干或缓冲液溶解制备稳定储存样品。纯化过程中需避免强光和高温，以保证 Cy3 荧光稳定性和阿霉素结构完整性。

纯化后的 CY3-Doxorubicin 可通过多种表征手段验证。紫外-可见光谱可显示 Cy3 的特征吸收峰，荧光光谱显示标记分子的发射强度和波长，质谱（如 ESI-MS 或 MALDI-TOF）可确认分子量及标记成功率，核磁共振（¹H-NMR）可进一步验证酰胺键形成和分子结构完整性。这些表征不仅保证标记均一性，还为后续药物递送示踪、荧光成像和化学机制研究提供可靠依据。

厂家：瑞禧生物

产品目录

花菁染料CY7.5标记壳聚糖 CY7.5-Chitosan
花菁染料CY7.5标记链霉亲和素 CY7.5-Streptavidin
花菁染料CY7.5标记卵清蛋白 Cy7.5-OVA
花菁染料CY7.5标记马来酰亚胺 CY7.5-MAL
花菁染料CY7.5标记牛血清白蛋白 CY7.5-BSA