CY3-GE11 是将花菁染料 Cy3 共价标记在 GE11 肽（序列：YHWYGYTPQNVI）上的衍生物。GE11 肽是一种针对表皮生长因子受体（EGFR）的短肽，具有靶向识别能力，广泛应用于肿瘤靶向、药物递送和分子示踪研究。通过与 Cy3 偶联，CY3-GE11 同时具备荧光信号和靶向功能，使其在体外及体内实验中能够实现可视化追踪和定量分析。Cy3 的共轭花菁结构提供稳定的吸收和发射性能，能够在可见光区产生强荧光，便于实时监测肽分子的行为。

CY3-GE11 的反应机制主要基于肽链上的官能团与 Cy3 活性衍生物之间的亲核-亲电反应。最常用的 Cy3 偶联形式是 Cy3-NHS 酯。NHS 酯为活化羧酸结构，具有良好的亲电性，能够与肽链上自由氨基（如 N 端 α-氨基或赖氨酸 ε-氨基）发生酰胺化反应。在缓冲体系（通常为 pH 7.5–8.5 的磷酸盐或碳酸盐缓冲液）中，肽的氨基作为亲核试剂攻击 NHS 酯的碳酰基，形成稳定的酰胺键，同时释放 N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）作为离去基团。该反应温和、高效且选择性强，有利于保持肽链结构和功能完整性。

反应过程中，温度、pH 值和溶剂体系对反应效率和选择性具有重要影响。温和的室温条件可避免肽链构象破坏，而缓冲液体系能够维持氨基的亲核活性。溶剂体系通常采用水性缓冲与少量有机溶剂（如 DMSO 或 DMF）混合，以提高 Cy3 的溶解性并促进反应进行。同时，整个过程需避光操作，以防 Cy3 光解或降解。

除 NHS 酯偶联外，CY3-GE11 还可采用其他特异性偶联策略，例如 Cy3-maleimide 与肽链中引入的巯基（半胱氨酸）发生 Michael 加成反应，形成稳定的硫醚键。这种方法通过位点特异性修饰，减少非特异性偶联对肽活性或构象的干扰。Michael 加成反应在温和缓冲条件下快速进行，且副产物少，有利于获得高纯度标记产物。

整个反应机制的关键是保持肽链的化学稳定性和 Cy3 荧光活性。偶联后形成的 CY3-GE11 分子具有稳定的共价连接，使荧光团与肽链紧密结合，同时肽的靶向识别功能得以保留。反应效率可通过控制 Cy3 与肽的摩尔比、反应时间和 pH 条件进行优化，以获得标记均一且荧光强度可控的产物。

总体而言，CY3-GE11 的反应机制基于亲核-亲电偶联或 Michael 加成反应，通过选择性偶联将 Cy3 与肽链连接，形成稳定的荧光标记分子。其核心特点是温和反应条件、位点选择性高、产物稳定性好，同时保持肽的靶向识别能力和荧光信号，为靶向递送、分子示踪和细胞内动态研究提供可靠的化学基础和实验工具。

厂家：瑞禧生物

产品目录

花菁染料CY7标记N-羟基琥珀酰亚胺酯，乙基， CY7-NHS，Ethyl，
花菁染料CY7标记O-白黎芦醇 CY7-O-ebselen
花菁染料CY7标记氨基 Cy7-NH2
花菁染料CY7标记奥沙利铂 CY7-Oxaliplatin
花菁染料CY7标记丙烯酸酯 CY7-DA