CY3-LPS 是将花菁染料 Cy3 共价标记在脂多糖（Lipopolysaccharide, LPS）分子上的衍生物。LPS 是革兰氏阴性菌外膜的主要组成部分，由脂质 A、核心寡糖和 O-特异性多糖链构成，具有高度的疏水性和多样化的糖链结构。通过 Cy3 偶联，CY3-LPS 不仅获得可见光区荧光信号，还保留了 LPS 的分子骨架特性，使其在生物示踪、细胞膜相互作用研究及炎症机制分析中具有重要应用。Cy3 的花菁共轭骨架在约 550 nm 吸收并在 570–590 nm 发射，为标记分子提供高灵敏度和稳定的荧光信号。

CY3-LPS 的溶解度特点主要取决于 LPS 本身的化学组成和 Cy3 荧光团的疏水性。脂质 A 区域疏水性强，而 O-链多糖段亲水性较高，因此 LPS 分子在水相中的整体溶解性有限，容易形成胶束或多聚体。通过 Cy3 偶联，标记分子的溶解性受到一定影响：Cy3 本身含有疏水共轭骨架和阳离子或阴离子取代基，可能增加 LPS 的疏水部分相互作用，使分子在水中更倾向于聚集。

为了改善 CY3-LPS 的水溶性和分散性，实验中通常采用缓冲盐溶液（如磷酸盐缓冲液 PBS）或含少量有机溶剂（如 DMSO、乙醇）辅助溶解。在低浓度条件下，CY3-LPS 可形成单分子分散状态，而在高浓度或离子强度较高的体系中，疏水脂质 A 区域会诱导分子自组装成胶束或小颗粒。这种溶解性特征使其既能在水相体系中保持一定的分散性，又可模拟天然 LPS 的膜结合行为，用于体外实验研究。

CY3-LPS 的溶解度还受 pH 和温度影响。中性至弱碱性缓冲液中，LPS 的羧基和磷酸基团带负电荷，能够提高分子间的静电排斥，增加分子分散性；低 pH 或高盐条件下，电荷屏蔽会导致聚集增加。Cy3 偶联后的分子需在避光条件下储存，以防止荧光光漂白，同时在水相中保持温和条件以维持溶解状态和结构完整性。

此外，CY3-LPS 的溶解特性使其适合多种实验应用。在细胞摄取实验中，可通过调控溶液浓度和缓冲条件实现单分子或小颗粒状态，以研究 LPS 与细胞膜受体（如 TLR4）的结合与内吞过程。在体外生物膜模拟实验中，分子可通过胶束或脂质体载体模拟天然 LPS 的膜结合环境，实现荧光追踪。

厂家：瑞禧生物

产品目录

花菁染料CY7标记小麦胚芽凝集素 CY7-Wheat germ agglutinin
花菁染料Cy7标记小鼠血清白蛋白 CY7-Mouse Serum Albumin
花菁染料Cy7标记小鼠血清白蛋白 CY7-Mouse Serum Albumin，MSA，
花菁染料Cy7标记小鼠血清白蛋白 Cy7-MSA
花菁染料CY7标记亚精胺 CY7-Agmatine