CY3.5-hydrazide 是将花菁染料 Cy3.5 功能化为肼（hydrazide, –CONHNH₂）衍生物的化学试剂，兼具荧光标记功能与化学反应活性。该分子由 Cy3.5 荧光骨架和末端肼基团组成，使其能够与羰基化合物（如醛或酮）形成稳定的肼键（hydrazone），实现共价偶联，同时保留可见光至远红光区的荧光信号。Cy3.5 荧光团的吸收峰约在 570–580 nm，发射峰在 590–620 nm，亮度高、光稳定性好，使其在化学研究和生物标记实验中广泛应用。

CY3.5-hydrazide 的纯化通常采用液相色谱或透析等方法。在合成过程中，反应混合物中可能含有未反应的 Cy3.5 前体、杂质或副产物。通过高效液相色谱（HPLC）可根据分子极性和分子量差异将 CY3.5-hydrazide 与其他组分分离。一般选择反相柱（C18）或亲水性相互作用色谱（HILIC），使用水/有机溶剂梯度洗脱，结合紫外检测（550–580 nm）监控荧光吸收峰，实现高纯度产物分离。纯化后的产物可通过冻干或低温避光保存，以保证荧光稳定性和化学活性。透析方法则适用于去除低分子量副产物或盐类，尤其适合水溶性 Cy3.5-hydrazide 的处理。

表征方面，CY3.5-hydrazide 可通过多种分析手段验证结构和纯度。紫外-可见光光谱（UV-Vis）用于确认 Cy3.5 荧光团的吸收峰位置和强度，保证染料骨架完整。荧光光谱（Fluorescence Spectroscopy）可测定发射峰及量子产率，评估光学性能。质谱（MS）可用于分子量确认，验证肼官能团的引入。核磁共振（NMR）分析可进一步确定肼基的存在及与 Cy3.5 骨架的连接方式。通过这些手段可确保 CY3.5-hydrazide 的化学结构、荧光性能和偶联活性均符合实验要求。

在应用中，CY3.5-hydrazide 的肼基团具有高反应性，可与醛基或酮基化合物进行特异性共价偶联，形成稳定的肼键。这种反应通常在温和缓冲条件（pH 5–7）下进行，以保证反应效率并保护荧光团。偶联完成后，产物可再次通过 HPLC 或透析纯化，以去除未反应的标记分子。柔性连接子通常设计在 Cy3.5 荧光团与肼基之间，减少荧光团对偶联分子的空间干扰，保证标记物的化学活性和荧光性能。

厂家：瑞禧生物

产品目录

磺酸基CY3.5标记肼 Sulfo-CY3.5-hydrazide
磺酸基CY3.5标记链霉亲和素 Sulfo-Cy3.5-Streptavidin
磺酸基CY3标记dUTP Sulfo-Cy3-dUTP
磺酸基CY3标记的SA Sulfo-Cy3-SA