CY3.5-inulin 是将花菁染料 Cy3.5 共价标记在菊粉（Inulin）分子上的衍生物，结合了菊粉的天然多糖特性与 Cy3.5 的荧光功能，为生物成像、分子示踪及载体开发提供了多用途工具。菊粉是一种由 β-(2→1) 构型的果糖单元链构成的天然水溶性多糖，具有良好的水溶性、生物可降解性和低免疫原性。通过 Cy3.5 偶联，菊粉分子获得可见光到远红光区的荧光信号，Cy3.5 的吸收峰约在 570–580 nm，发射峰在 590–620 nm，为实验提供高灵敏度和稳定的光学信号。标记后的菊粉既保留多糖的水溶性和生物兼容性，又可在细胞和组织中进行可视化追踪。

合成 CY3.5-inulin 的步骤通常包括三个关键环节：活化、偶联和纯化。第一步是菊粉分子的活化。菊粉本身含有丰富的末端还原性醛基和羟基，可通过化学方法引入活性官能团以提高偶联效率。常用方法是将末端醛基氧化为羧基，或通过氨基化方法在菊粉链上引入氨基功能团，为 Cy3.5 的活性酯偶联提供反应位点。此步骤通常在温和水相或缓冲液中进行，pH 调节在 6–8，以保护多糖链的结构不受破坏。

第二步是荧光偶联。活化后的菊粉通过羧基或氨基与 Cy3.5-NHS 酯或其他活性 Cy3.5 衍生物发生共价偶联。偶联反应属于亲核加成类型，机制为羧基或氨基对 Cy3.5 活性酯的羰基碳进行亲核攻击，形成稳定的酰胺键，同时离去基团脱离。为了减少荧光团对菊粉链构象的干扰，通常在 Cy3.5 分子与菊粉链之间引入柔性连接子。反应温和，通常在室温或 4–25°C 进行数小时至过夜，以保证偶联效率并保护多糖结构和荧光性能。

偶联完成后，需要进行第三步的纯化，以去除未反应的 Cy3.5、杂质或副产物。纯化方法包括透析、凝胶过滤或高效液相色谱（HPLC）。透析适用于水溶性的 Cy3.5-inulin，可去除低分子量残留物；凝胶过滤和 HPLC 可进一步提高纯度和分离荧光标记的不同偶联程度产物。纯化后的 CY3.5-inulin 可冻干储存或溶解于缓冲液中，并在低温避光条件下保持荧光强度和化学稳定性。

整个合成步骤概述体现了 CY3.5-inulin 的化学设计原则：在保持菊粉天然水溶性和生物兼容性的同时，通过活化和偶联引入稳定荧光标记，实现可视化和功能化。荧光团的加入不影响多糖链的化学稳定性，可用于后续的药物载体构建、细胞内追踪或体内成像实验。通过控制活化位点和偶联密度，还可调节标记荧光强度和分子间相互作用，使 CY3.5-inulin 成为研究多糖功能、开发生物材料及分子示踪的重要工具。

厂家：瑞禧生物

产品目录

磺酸基CY3标记的链霉亲和素 Sulfo-Cy3-Streptavidin
磺酸基CY3标记碘乙酰胺 Sulfo-Cy3-lodoacetamide
磺酸基CY3标记腐胺 Sulfo-Cy3-cadaverine
磺酸基CY3标记甲基四氮杂卓 Sulfo-Cy3-Methyltetrazine
磺酸基CY3标记四氮杂卓 Sulfo-CY3-tetrazine