CY3.5-Calcipotriol 是将花菁染料 Cy3.5 共价标记在卡泊三醇（Calcipotriol）分子上的衍生物，兼具 Cy3.5 的荧光功能和卡泊三醇的生物活性，为化学研究、药物示踪及递送体系研究提供了多用途工具。卡泊三醇是维生素 D₃ 的衍生物，具有典型的 secosteroid 骨架，含有多个羟基和双键结构，化学性质稳定但对光和氧敏感。通过 Cy3.5 偶联，可在保持 secosteroid 骨架稳定性的同时获得可见光到远红光区的荧光信号，吸收峰约 570–580 nm，发射峰在 590–620 nm，使其在实验中具有高灵敏度和可追踪性。

CY3.5-Calcipotriol 的合成过程主要包括三个阶段：活化、偶联与纯化。第一步为 Cy3.5 或卡泊三醇的功能化活化。由于 Cy3.5 常以 NHS 酯或活性酰胺形式存在，而卡泊三醇分子含有羟基，可以通过羟基与活性酯的亲核反应实现共价结合。在某些策略中，为增强偶联效率，可先将卡泊三醇羟基通过短链柔性连接子（如 PEG 链）修饰，形成末端氨基或羧基功能，以提供更高反应活性和空间灵活性，同时减少荧光团对分子构象的干扰。

第二步是荧光偶联反应。活化后的 Cy3.5 与卡泊三醇的功能基团在温和缓冲液或有机/水混合溶剂中反应，通过亲核加成机制形成稳定的酰胺或酯键。反应通常在室温至 25°C 条件下进行，pH 调控在 7–8.5 以保持活性基团非质子化状态并防止分子降解。柔性连接子不仅降低了 Cy3.5 对 secosteroid 骨架的空间影响，也提高了偶联产物的溶解性和稳定性，使其在后续应用中保持良好分散性。

第三步为纯化与表征。偶联反应后体系中可能存在未反应的 Cy3.5-NHS、游离卡泊三醇或副产物，需要通过高效液相色谱（HPLC）或凝胶过滤分离。HPLC 可根据极性差异和分子量差异分离标记产物，同时结合紫外检测和荧光检测监控产物纯度。纯化后的 CY3.5-Calcipotriol 可冻干储存或溶解于缓冲液中，避光低温条件下保持荧光强度和化学稳定性。

整个合成过程的研究显示，CY3.5-Calcipotriol 的制备需要在温和条件下完成，以避免卡泊三醇分子光敏性和易氧化性的影响。通过优化连接子长度、偶联比例及反应时间，可获得高纯度、高荧光强度且分子构象保持完整的标记产物。标记分子在化学研究中可用于荧光示踪、分子相互作用分析以及药物载体递送研究，荧光信号为实验提供可视化手段，同时保持卡泊三醇的结构完整性和生物学活性。

厂家：瑞禧生物

产品目录

磺酸基CY3标记腺苷 sulfo-CY3-Ada
磺酸基CY3标记乙二胺 Sulfo-Cy3-ethanediamine
磺酸基CY5标记链霉亲和素 Sulfo-CY5-SA
磺酸基CY7.5标记肼 Sulfo-CY7.5-hydrazide