DMG-PEG2000 在药物传递系统中的应用：疏水性药物包裹纳米颗粒 特性与功能

基本特性
DMG-PEG2000（Dimyristoyl glycerol–polyethylene glycol 2000）是一种表面活性剂型脂质-聚乙二醇共聚物，由二肉豆蔻酰甘油（DMG）疏水尾和 PEG2000 亲水链组成。其疏水尾可嵌入脂质纳米颗粒或脂质体核心，而 PEG2000 提供亲水外壳，增强纳米颗粒水溶性、稳定性及血液循环时间。DMG-PEG2000 是脂质体、纳米胶束及脂质纳米颗粒表面修饰的常用材料。

功能特性

疏水药物载体能力：DMG 的双硬脂尾可与疏水性药物如紫杉醇、依托泊苷等形成疏水核心，实现高效包裹与稳定分散。

PEG 保护作用：PEG 链形成亲水外壳，减少蛋白吸附、降低单核吞噬系统（MPS）清除，提高血液循环半衰期。

可自组装形成纳米颗粒：DMG-PEG2000 可在水相中自组装成脂质体、纳米胶束或固体脂质颗粒，实现药物载体构建。

靶向修饰潜力：PEG 末端可偶联配体（抗体、肽、糖分子），实现主动靶向递送。

低毒性和良好生物相容性：脂质与 PEG 结构天然生物相容，可安全应用于体内药物递送。

应用价值

疏水药物载体：通过脂质核心与疏水药物相互作用，实现稳定包裹和控释。

纳米药物递送：提高血液循环时间，增强靶向性和药效。

肿瘤靶向：结合 PEG 末端配体，可实现被动或主动靶向肿瘤细胞。

组合疗法平台：可与核酸药物、蛋白或小分子药物联合递送，实现多药协同治疗。

综合评价

DMG-PEG2000 将疏水性二硬脂尾和 PEG2000 亲水链结合，形成高效、稳定、低毒性的纳米药物递送平台，是疏水药物载体、靶向递送及控释系统的重要材料。

【基本信息】：
包装：瓶装，采用高密封防潮材质，确保产品稳定性
产地：中国·西安
用途：科研实验使用
产品性质：高纯度（≥95%）
储藏条件：建议冷藏保存
规格可选：50mg、100mg、250mg、500mg（可按需定制包装）
使用建议：开封后尽快使用，避免反复冻融；使用前请充分溶解并混匀
温馨提示：本产品仅供科研使用，不可用于人体或动物临床实验！
【关于我们】：
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
公司可定制多种纳米载体，包括：pH敏感纳米载体、热响应纳米载体、超声响应纳米载体、光敏感纳米载体、光声成像纳米载体、核磁成像纳米载体、固体脂质纳米颗粒、聚合物纳米粒、脂质多聚复合纳米粒、ROS响应纳米粒、介孔纳米载体等。
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