产品名称：CY7-吉西他滨，CY7-Gemcitabine
1. 结构特性
双功能分子设计：由近红外荧光染料CY7与化疗药物吉西他滨（Gemcitabine）通过共价键偶联而成。CY7（激发波长750nm，发射波长770nm）提供强荧光信号，吉西他滨（化学式C₉H₁₁F₂N₃O₄）作为核苷类似物，通过氨基/羟基与CY7的活性酯（如NHS酯）反应形成稳定酰胺键，保留药物活性。
分子特性：CY7为花菁类染料，具有高量子产率、低背景干扰及深组织穿透能力；吉西他滨通过抑制核苷酸还原酶和掺入DNA链终止复制发挥抗肿瘤作用。复合物分子量约600-800 Da，溶于DMSO、水等溶剂，需避光保存。
载体适配性：可嵌入脂质体、纳米颗粒或脂质纳米粒中，通过PEG修饰增强循环稳定性，DSPE提供疏水锚定，形成粒径45-60nm的纳米载体。
2. 功能优势
荧光成像能力：CY7的近红外荧光特性支持活体成像，穿透深度达厘米级，背景信号低，适用于肿瘤定位、药物分布追踪及药代动力学研究。
靶向性与递送效率：通过纳米载体或靶向肽（如iRGD）修饰，实现肿瘤微环境选择性富集，提高肿瘤部位药物浓度3倍以上，减少全身毒性（如骨髓抑制、肝功能异常）。
治疗与成像一体化：同步实现化疗与荧光成像，支持疗效实时监测和精准给药。例如，在胰腺癌模型中，复合物可穿透肿瘤基质，延长药物半衰期至普通制剂的3倍。
生物相容性：PEG链降低免疫原性，CY7毒性低，吉西他滨保留抗肿瘤活性，联合应用减少耐药性。
3. 应用领域
肿瘤治疗：
实体瘤：非小细胞肺癌、胰腺癌、乳腺癌、卵巢癌等，常与顺铂、紫杉醇联用增强疗效。例如，GP方案（吉西他滨+顺铂）为非小细胞肺癌一线治疗。
靶向递送：通过生物素-吉西他滨或iRGD肽修饰，增强肿瘤细胞摄取，降低肺、肝等非靶器官暴露。
联合疗法：与免疫检查点抑制剂（如PD-1抗体）联用，提高免疫治疗效果。
生物成像：
体内外成像：追踪药物在血液、肿瘤及组织的分布，评估纳米载体递送效率。
分子探针：研究肿瘤微环境、血管生成及药物释放机制。
药物研发：
药代动力学：荧光信号与药物浓度相关，支持半衰期、清除率等参数测定。
机制研究：解析DNA合成抑制、核苷酸还原酶抑制等作用路径。


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我们能提供的产品：
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