CY3-Ricin-Toxin（Cy3 标记的蓖麻毒素）是通过将橙红色荧光染料 Cy3 共价连接到蓖麻毒素（Ricin）分子上形成的荧光标记毒素。蓖麻毒素是一种由 A 链和 B 链组成的二聚蛋白复合物，其中 A 链具有核糖核酸 N-糖基化酶活性，可抑制蛋白质合成，B 链负责与细胞表面糖类结构结合并介导内吞。通过在蓖麻毒素分子上引入 Cy3 标记，可在保持分子结构和结合活性的前提下，使其获得光学可追踪能力。Cy3 的吸收和发射波长位于可见光橙红区，信号稳定且强烈，可通过荧光显微镜、多通道成像系统及光谱分析检测 Cy3-Ricin 的分布和动态行为。标记位置通常选择在 B 链表面或非活性区域，以减少对毒素结合和催化功能的干扰。

CY3-Ricin 的纯化通常包括标记后的初步分离、杂质去除以及高纯度蛋白回收。标记反应完成后，体系中常含有未反应的 Cy3 衍生物、部分降解蛋白及副产物。可通过凝胶过滤（size-exclusion chromatography）分离不同分子量组分，去除低分子量未结合的 Cy3 分子；同时，可利用离子交换或亲和色谱进一步去除非特异性结合的蛋白杂质。整个纯化过程需在低温和缓冲条件下进行，以保持蓖麻毒素的天然折叠和活性。透析或超滤方法可用于浓缩和缓冲体系置换，确保最终产品稳定溶解于水或缓冲液中，适合下游实验应用。

在表征方面，CY3-Ricin 可通过多种方法验证标记效率、纯度及功能完整性。荧光光谱测定可直接观察 Cy3 信号的存在及强度，确认标记成功；UV-Vis 吸收光谱可分析蛋白浓度和染料共价结合比例；SDS-PAGE 结合荧光扫描可检测标记蛋白的分子量和标记均一性。同时，可通过蛋白质活性检测或结合实验评估标记后蓖麻毒素的结合功能是否保持，如 B 链结合糖类受体的能力或 A 链催化活性的保持。透射电子显微镜或动态光散射可用于评估蛋白粒径和聚集状态，从而确认标记过程中蛋白结构未发生显著改变。

CY3-Ricin 的纯化与表征强调在温和条件下保持毒素天然构象和功能，同时确保荧光信号稳定、标记均一。高纯度的 CY3-Ricin 可用于细胞成像、毒素递送机制研究、受体结合分析及分子追踪实验，为生物化学和细胞生物学研究提供可靠工具。通过严格纯化和系统表征，研究者能够获得可重复、可定量的荧光信号，同时保证蓖麻毒素分子的功能完整性和实验安全性，实现标记蛋白在生物体系中的高效示踪。

厂家：瑞禧生物

产品目录

Cy5-甲氧基聚乙二醇，Cyanine5-MPEG，
CY5酵母聚糖A CY5-Zymosan A
CY5-聚乙二醇-C反应蛋白，Cyanine5-PEG-CRP，
CY5-聚乙二醇-DATP，Cyanine5-PEG-DATP，
CY5-聚乙二醇-DIBA，Cyanine5-PEG-DIBA，