CY3-Estriol（Cy3 标记的雌三醇）是将橙红色荧光染料 Cy3 共价连接到雌三醇（Estriol, E3）分子上形成的荧光标记化合物。雌三醇是一种天然雌激素，结构上含有三个羟基（C3、C16 和 C17 位）以及四环甾体骨架，使其在生物体系中具有一定的疏水性和分子识别功能。通过在雌三醇分子上引入 Cy3，形成的 CY3-Estriol 在保留甾体骨架及羟基功能的前提下获得光学可追踪能力。Cy3 的吸收和发射波长位于可见光橙红区，信号稳定、强烈，可通过荧光显微镜、光谱分析或多通道成像系统观察 CY3-Estriol 在溶液体系、材料载体或生物体系中的分布和迁移情况。标记位置通常选择在 C16 或 C17 位羟基上，通过化学修饰避免对 C3 羟基及甾体核心结构的干扰，从而保留分子识别和结合能力。

CY3-Estriol 的合成过程主要包括活化衍生物制备、共价标记反应、反应终止及纯化表征几个关键环节。首先，在活化衍生物制备阶段，雌三醇的目标羟基通常通过保护基团保护不参与非特异性反应，并为 Cy3 标记提供选择性位点。Cy3 通常以活性酯（如 N-羧基琥珀酰亚胺酯, NHS-ester）或异氰酸酯衍生物的形式使用，通过共价反应与雌三醇羟基结合。

标记反应阶段在温和条件下进行，通常使用有机溶剂或缓冲体系（如含少量 DMSO 的 PBS 或碳酸盐缓冲液），控制温度在室温至 37°C，以保证甾体骨架和羟基的化学稳定性，同时提高标记效率。柔性连接臂的引入可以使 Cy3 荧光团在空间上保持自由度，减少对雌三醇分子立体构型的影响，同时确保标记后的荧光信号稳定。反应完成后，通过加入小分子羟基或胺类化合物终止未反应的 Cy3 活性基团，防止非特异性副反应。

纯化过程是合成中的关键步骤，旨在去除未反应的 Cy3、保护基团副产物及其他杂质。常用方法包括硅胶柱色谱、反相高效液相色谱（RP-HPLC）或凝胶过滤法，确保最终获得高纯度的 CY3-Estriol。纯化后的产物通过荧光光谱验证 Cy3 标记成功，通过 UV-Vis 吸收光谱测定标记比例，质谱或核磁共振（NMR）分析可确认分子结构完整性和连接位置。

整个合成及纯化过程强调温和反应条件、化学特异性和产物纯化，以保证 CY3-Estriol 保持雌三醇的结构完整性和分子功能，同时获得稳定、可检测的荧光信号。该标记分子适用于体外示踪、药物载体递送研究及分子相互作用分析，为激素化学研究、细胞信号通路追踪及多通道荧光实验提供可靠工具。

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产品目录

CY5-聚乙二醇-过氧化氢酶，Cyanine5-PEG-Catalase，
CY5-聚乙二醇-基甲酸叔丁酯染料，Cyanine5-PEG-BOC-hydrazide，
CY5-聚乙二醇-甲状腺球蛋白，Cyanine5-PEG-Hemoglobin，
CY5-聚乙二醇-聚赖氨酸，Cyanine5-PEG-Polylysine，