CY3-Protein-A（CY3 标记的蛋白 A）是通过将橙红色荧光染料 Cy3 共价连接到蛋白 A（Protein A）分子上形成的荧光标记蛋白。蛋白 A 是一种源自金黄色葡萄球菌的细胞壁蛋白，具有高度特异性的 Fc 区免疫球蛋白结合能力，可与 IgG 抗体的 Fc 片段结合形成稳定复合物。通过在蛋白 A 分子上引入 Cy3 标记，形成的 CY3-Protein-A 在保持 Fc 结合活性和分子构象的同时获得光学可追踪能力。Cy3 的吸收和发射波长位于可见光橙红区，信号稳定、强烈，可通过荧光显微镜、流式细胞分析或多通道成像系统观察 CY3-Protein-A 在药物载体、细胞或体内体系中的分布和结合动态。标记位置通常选择在蛋白表面非活性残基，如赖氨酸或半胱氨酸，以尽量减少对 Fc 结合位点的干扰，同时保证荧光信号的可靠性。

在药物递送系统的构建中，CY3-Protein-A 的作用原理主要基于其特异性 Fc 结合能力和荧光示踪特性。蛋白 A 可与抗体的 Fc 区形成高亲和力复合物，从而通过抗体-蛋白 A 连接实现药物或载体分子的靶向修饰。将药物载体（如脂质体、纳米颗粒或聚合物载体）表面修饰有抗体后，CY3-Protein-A 可以通过 Fc 区与抗体结合，将标记蛋白与载体紧密结合，从而构建带有可追踪荧光信号的药物递送系统。Cy3 荧光团提供实时可视化能力，能够直观监测载体在溶液体系或细胞中的分布、结合及递送行为。

构建药物递送系统时，CY3-Protein-A 的设计考虑了蛋白结构稳定性和功能完整性。Cy3 通过柔性连接臂与蛋白 A 的非活性位点共价结合，使荧光团在空间上保持一定自由度，避免对 Fc 结合域造成 steric hindrance，同时保证荧光信号稳定。蛋白 A 的 Fc 结合特性确保其能够在载体表面形成稳固复合物，而不显著改变载体结构或药物分子装载效率。该原理允许药物递送系统在体内环境中实现靶向结合和可视化追踪，为递送效率和靶向性能评估提供直接实验依据。

此外，CY3-Protein-A 荧光标记的药物递送系统可实现多通道追踪和动力学研究。通过荧光信号，研究者可以同时观察载体在细胞膜吸附、胞内转运及靶向组织中的分布情况，并分析抗体-蛋白 A 结合的稳定性和动力学特征。这种系统可与其他标记物或功能分子联合使用，实现复合药物递送策略和多功能载体的构建。

厂家：瑞禧生物

产品目录

CY5-聚乙二醇-黏蛋白，Cyanine5-PEG-MUC1，
CY5-聚乙二醇-葡萄球菌A蛋白，Cyanine5-PEG-Thyroglobulin，
CY5-聚乙二醇-人IgG，Cyanine5-PEG-HumanIgG，
CY5-聚乙二醇-溶菌酶，Cyanine5-PEG-Lysozyme，
CY5-聚乙二醇-鼠IgG，Cyanine5-PEG-MouseIgG，