TOS-DOX 生育酚琥珀酸-阿霉素特性与功能

TOS-DOX 是将*肿瘤药物 阿霉素（Doxorubicin, DOX） 与 生育酚琥珀酸（Tocopheryl Succinate, TOS） 共价结合形成的脂溶性功能化分子。该分子结合了 DOX 的细胞毒性与 TOS 的脂溶性、抗氧化特性，可在纳米药物递送系统中实现靶向化学疗法，并改善药物体内稳定性和组织选择性。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

结构特征：TOS-DOX 分子由 TOS 的疏水甾体骨架和 DOX 的芳香族结构组成，二者通过琥珀酸羧基或酯键共价连接。TOS 的疏水性和脂溶性有助于嵌入脂质纳米载体或细胞膜，而 DOX 保留强烈的抗*活性。该共价结合形成的分子结构稳定，能有效控制药物释放，减少非靶向组织的毒性。

理化性质：

溶解性：TOS-DOX 在有机溶剂和脂质体系中溶解性良好，可用于脂质体、纳米颗粒或微乳体系制备。

稳定性：共价键稳定，耐酸碱及体液环境，防止体内过早降解。

分子亲脂性：TOS 提供疏水特性，增强与脂质膜或脂质载体的相互作用，同时改善体内循环时间。

光学性质：DOX 自带荧光，可用于药物追踪和释放监测。

功能与应用：

靶向递送：TOS-DOX 可通过脂质体或纳米颗粒系统递送至肿瘤组织，提高药物累积和靶向性。

协同*肿瘤作用：DOX 的细胞毒性与 TOS 的*肿瘤作用协同增强化疗效果。

药物稳定性与缓释：共价结合和脂质载体封装减少 DOX 的降解和非靶向释放，实现缓释控制。

可视化追踪：利用 DOX 的天然荧光监测体内分布和药物释放路径。

纳米载体应用：TOS-DOX 可通过自组装形成脂质体或纳米颗粒，提高药代动力学性能和体内循环时间。

总体而言，TOS-DOX 将阿霉素的*肿瘤活性与生育酚琥珀酸的脂溶性和抗氧化功能结合，为靶向化疗、药物递送研究及纳米载体开发提供高效、可控的分子工具。

【基本信息】：
包装：瓶装，采用高密封防潮材质，确保产品稳定性
产地：中国·西安
用途：科研实验使用
产品性质：高纯度（≥95%）
储藏条件：建议冷藏保存
规格可选：50mg、100mg、250mg、500mg（可按需定制包装）
使用建议：开封后尽快使用，避免反复冻融；使用前请充分溶解并混匀
温馨提示：本产品仅供科研使用，不可用于人体或动物临床实验！
【关于我们】：
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
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