磷脂-聚乙二醇-唾液酸 DSPE-PEG-SA 应用免疫调节及细胞识别黏附特性与功能

DSPE-PEG-SA 是一种功能化磷脂分子，由 DSPE（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺） 与 PEG（聚乙二醇） 链以及末端的 唾液酸（Sialic Acid, SA） 组成。该分子兼具膜融合能力、PEG 水溶性和唾液酸糖基特异性，是研究免疫调节、细胞识别及黏附的重要工具。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

结构特征：DSPE 提供脂质膜嵌入能力，PEG 链增加水溶性、空间稳定性和减少非特异性吸附，唾液酸末端提供负电荷和糖基识别能力，可与免疫细胞表面的唾液酸受体或糖结合蛋白（如 Siglecs）特异性结合。通过自组装，可形成纳米脂质体、脂质纳米颗粒或功能化膜结构，实现生物界面模拟。

理化性质：

水溶性与分散性：PEG 提供高度水溶性，改善脂质体在水相或生理缓冲液中分散性。

膜嵌入能力：DSPE 允许分子稳定嵌入磷脂双层或脂质体，保持唾液酸暴露于外界环境。

负电荷与稳定性：唾液酸带负电荷，提高纳米颗粒的静电稳定性，同时增强生物相容性。

自组装与可调性：通过调整 PEG 链长度或唾液酸密度，可控制纳米颗粒大小、表面疏水性及结合特异性。

功能与应用：

免疫调节：唾液酸末端与 Siglec 或其他糖结合蛋白结合，调节免疫细胞活性，抑制过度炎症或促进耐受性。

细胞识别与靶向：通过糖基识别实现对特定免疫细胞或癌细胞的靶向黏附。

纳米载体修饰：可修饰脂质体、脂质纳米颗粒，实现药物递送或成像探针靶向。

细胞黏附与信号调控：模拟细胞膜表面唾液酸糖基结构，研究细胞间识别、黏附和信号传导机制。

*炎应用：通过调节免疫细胞识别降低炎症反应，适合*炎药物载体开发。

综上，DSPE-PEG-SA 将膜嵌入能力、PEG 水溶性和唾液酸糖基特异性结合，为免疫调节、细胞识别黏附及靶向纳米载体提供多功能平台。

【基本信息】：
包装：瓶装，采用高密封防潮材质，确保产品稳定性
产地：中国·西安
用途：科研实验使用
产品性质：高纯度（≥95%）
储藏条件：建议冷藏保存
规格可选：50mg、100mg、250mg、500mg（可按需定制包装）
使用建议：开封后尽快使用，避免反复冻融；使用前请充分溶解并混匀
温馨提示：本产品仅供科研使用，不可用于人体或动物临床实验！
【关于我们】：
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
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