产品名称：AF680 α-Bungarotoxin的物理化学性质
1. 物理化学性质
溶解性：易溶于DMSO、DMF等极性有机溶剂，微溶于水；溶液呈透明或淡黄色，浓度过高可能因荧光自淬灭导致信号衰减。
稳定性：
pH耐受性：在pH 4-10范围内稳定，抗蛋白酶降解。
光稳定性：抗光漂白能力强，但需避光操作；添加抗氧化剂（如维生素C）或脂质体封装可提升稳定性。
热稳定性：低温（-20℃）储存可长期保持活性，高温（＞40℃）加速荧光衰减和结构降解。
光谱特性：近红外荧光（702 nm发射）避开生物自体荧光，信噪比高，适合深层组织成像（如活体动物模型）。
2. 生物相容性与功能应用
生物活性保留：偶联后仍保持对nAChRs的高亲和力（Kd≈1 nM），特异性结合α7受体，适用于神经肌肉接头、中枢神经系统受体成像。
应用场景：
神经科学研究：追踪神经发育、突触可塑性、疾病机制（如重症肌无力、阿尔茨海默病）。
活体成像：通过静脉注射实现活体动物体内nAChRs动态追踪，支持肿瘤微环境、神经再生研究。
药物开发：作为靶向工具评估受体拮抗剂/激动剂效果，或用于亲和纯化nAChRs。
多模态成像：与CT、MRI联用实现诊疗一体化，或与流式细胞术、共聚焦显微镜兼容。
3. 合成与质量控制
合成路径：
偶联反应：Alexa Fluor 680 NHS酯与α-Bungarotoxin在弱碱性条件（pH 8-9）下反应，形成稳定酰胺键。
纯化：通过凝胶过滤（如Sephadex G-25）、透析或HPLC去除游离染料，确保纯度≥95%。
质量控制：
结构验证：质谱（MS）确认分子量，核磁共振（NMR）验证偶联位点。
功能验证：荧光强度、受体结合活性（如竞争性结合实验）、生物相容性（细胞毒性测试）。


关于我们：
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