CY3-PU22 指在寡核苷酸序列 PU22 上通过共价方式引入 Cy3 花菁染料后得到的荧光核酸探针体系，其整体由核酸链、连接臂段以及 Cy3 染料三部分构成。PU22 通常由富含嘌呤的碱基组成，具有较高的亲水性和良好水溶性，链段在常规缓冲体系中保持稳定分散，不易形成不溶性聚集物。Cy3 属于三甲烯型花菁染料，结构中包含连续的 π 共轭体系，在水溶液中表现出可识别的吸收与发射特性，常用于核酸体系的追踪与定位。Cy3 与 PU22 的连接一般通过化学反应完成，如核酸固相合成中引入 Cy3-磷酰胺化单元，或采用 Cy3-NHS 酯与链端氨基反应生成酰胺键，也可通过叠氮-炔基点击化学生成三唑环结构。这些连接方式在温和条件下进行，不会明显改变 PU22 主链的构象及其在水性体系中的基本行为。

从生物相容性角度来看，Cy3-PU22 继承了寡核苷酸体系在水相条件下的可控性与可预测性。PU22 作为短链核酸，在生理相关 pH 范围内具有较高稳定度，其磷酸二酯骨架在常规缓冲液及适度盐浓度下保持完整。核酸链带负电荷，使其在水溶液中形成较好的分散状态，从而减少在生物环境中的非特定吸附倾向。Cy3 本身为常用荧光染料，其结构中可引入亲水基团增强水溶性，不会与 PU22 主链发生不利作用；染料位于链端或特定连接位点，不影响碱基识别能力，因此可在不改变序列生化特性的前提下提供光学信号。

Cy3-PU22 在水相、缓冲液及常规细胞培养环境中具有较好的化学与物理稳定性，能够适应多种离子强度和温度条件。核酸链的柔性构象使其在溶液中呈线性或局部折叠状态，与周围环境形成可调节的动态平衡，这种构象灵活性提高了其在生物体系中的适应性。Cy3 的引入可能改变局部的疏水性与微环境，但总体不会阻碍 PU22 在水性体系中的分散和溶解行为。其荧光模块在常规生物条件下光稳性良好，可在中等强度光照下保持较为稳定的发射能力，从而支持长时间的观察过程。

在与生物大分子接触时，Cy3-PU22 的核酸部分可通过碱基配对、静电调节和链段柔性实现可控的相互作用，而不会产生过强的非特定结合。这种可控特性有助于保证体系在生物实验中的兼容性，使其能够在细胞外液、缓冲环境或生物材料表面保持结构一致性。由于不引入过量疏水基团，CY3-PU22 在水性环境中不易形成聚集，减少因聚集导致的光谱漂移或沉淀现象，从而支持较稳定的信号表现。

厂家：瑞禧生物

产品目录

CY7.5标记丙泊酚 CY7.5-propofol
CY7.5标记丙烯酸羟乙酯 CY7.5-2-Hydroxyethyl acrylate
CY7.5标记布比卡因 CY7.5-Bupivacaina
CY7.5标记层粘连蛋白 CY7.5-Laminin
CY7.5标记单磺酸 CY7.5-Acid，mono-SO3，