Cy3-siRNA脂质体是将 Cy3 荧光标记的 siRNA 封装或复合于脂质体形成的纳米载体体系，其结构由三部分组成：功能性 siRNA 链、Cy3 荧光团以及脂质体载体。siRNA 通常为 19–22 个核苷酸长度的双链 RNA，能够在 RNA 干扰（RNAi）机制中实现特异性基因沉默；Cy3 属于三甲烯型花菁染料，具有两个氮杂芳香环通过多甲烯链形成的连续 π 共轭体系，吸收峰约为 550 nm，发射峰约为 570 nm，可提供可视化信号；脂质体由阳离子或中性脂质组成，可包封 siRNA 提高细胞摄取率、保护核酸稳定性，并可通过膜融合或内吞方式进入细胞。

Cy3-siRNA脂质体的合成路线通常包括以下几个关键步骤：

第一步，siRNA的荧光标记。将 Cy3 活化染料（如 Cy3-NHS 酯或 Cy3-炔基）与 siRNA 链末端或修饰位点共价结合，形成 Cy3-siRNA。若使用 NHS 酯，氨基对酰基碳进行亲核攻击，形成酰胺键；若使用点击化学，则通过叠氮-炔反应生成稳定的三唑环结构。标记位点通常选择在不影响双链结构或 RNAi 活性的链端，保证荧光信号与 siRNA 功能兼容。标记完成后，利用高效液相色谱（HPLC）或凝胶过滤对产物进行纯化，去除未反应的自由染料。

第二步，脂质体的制备。脂质体可通过薄膜水化法、乙醇注入法或微乳法形成。将所需脂质（如阳离子脂质、胆固醇及辅助磷脂）溶解在有机溶剂中，旋转蒸发形成均匀脂质薄膜，然后在缓冲液或水相中水化，使脂质自组装形成纳米颗粒。此过程可通过超声处理或挤压方法调节粒径与分布均匀性。

第三步，Cy3-siRNA与脂质体的复合。将纯化后的 Cy3-siRNA缓慢加入形成的脂质体悬液中，利用静电吸附或包封策略实现复合。阳离子脂质与带负电的 siRNA 骨架之间发生电荷中和，形成稳定的复合颗粒。复合条件（如 pH、离子强度、脂质与 siRNA 比例）对包封效率、粒径和表面电荷具有重要影响，可通过动态光散射、ζ 电位及荧光分析进行优化。

第四步，复合体系的纯化与稳定化。通过透析、超滤或凝胶过滤去除游离 siRNA 和未复合脂质，得到均匀、可稳定保存的 Cy3-siRNA脂质体。最终体系在水相中呈纳米颗粒状态，粒径通常在 50–200 nm 范围，荧光信号均匀，可用于实时追踪胞内摄取、运输及分布。

整体而言，Cy3-siRNA脂质体的合成路线结合了化学标记和

厂家：瑞禧生物

产品目录

CY7.5标记卡泊三醇 CY7.5-Calcipotriol
CY7.5标记壳聚糖 CY7.5-Chitosan
CY7.5标记酪蛋白 Cy7.5-Casein
CY7.5标记雷帕霉素 CY7.5-Rapamycin
CY7.5标记链霉亲和素 CY7.5-avidin