CY3-TP 指在三磷酸核苷（Triphosphate, TP）分子上引入 Cy3 荧光染料形成的标记体系，用于核酸化学研究、分子探针开发及荧光追踪实验。TP 是核苷酸的活化形式，含有嘌呤或嘧啶碱基、五碳糖以及连接在 5′ 位的三磷酸基团，能够在体外或酶催化体系中被聚合为 DNA 或 RNA 链。Cy3 为三甲烯型花菁染料，由两个氮杂芳香环通过多甲烯链形成连续 π 共轭结构，具有约 550 nm 的吸收峰和约 570 nm 的发射峰，为 TP 提供稳定荧光信号，实现分子可视化和动力学分析。

CY3-TP 的结构合成通常包括三个核心步骤：核苷修饰、荧光标记及三磷酸化。首先，选择合适的核苷分子并在碱基或糖环上进行功能化修饰。通常在 5′-羟基或碱基上的可反应位点引入氨基、炔基或羧基等官能团，为 Cy3 荧光团的共价连接提供位点。这一步的设计需保证标记不干扰核苷在聚合或酶催化反应中的活性，同时保持糖-碱基构象稳定。

其次，将 Cy3 荧光团通过化学连接反应固定在修饰核苷上。常用方法包括活化酯反应和点击化学反应。对于活化酯反应，Cy3-NHS 酯与核苷上氨基发生亲核加成，生成稳定的酰胺键；对于点击化学，炔基或叠氮基修饰的核苷与 Cy3 叠氮或炔基在铜催化条件下发生 [3+2] 环加成，生成稳定的三唑环连接。荧光团通过柔性臂与核苷连接，使标记分子在水相中保持良好分散性，同时避免对糖-碱基结构和功能产生干扰。

最后一步是三磷酸化反应，将荧光标记核苷转化为活化的三磷酸形式。常用策略包括使用磷酰化试剂或磷酸酐化学方法，将 5′-羟基转化为三磷酸基团，形成 CY3-TP 分子。此步骤需在干燥或缓冲条件下进行，以防止荧光团降解或磷酸化不完全。完成后，通过高效液相色谱（HPLC）或离子交换色谱纯化 CY3-TP，去除未反应的中间体和副产物，保证产物纯度和荧光活性。

合成得到的 CY3-TP 分子保留了核苷三磷酸的化学活性，同时具备可追踪的荧光信号。在水溶液中呈负电荷分散状态，适用于 DNA 或 RNA 聚合实验，可在体外或酶催化体系中被 RNA 聚合酶或 DNA 聚合酶利用进行链延伸。荧光信号稳定，可通过光谱分析、显微观察或荧光检测进行实时监测，便于研究核酸聚合动力学、酶反应机制及分子间相互作用。

厂家：瑞禧生物

产品目录

CY7.5标记纤维连接蛋白 CY7.5-Fibronectin
CY7.5标记血管生成素 CY7-Angiogenin
CY7.5标记血红蛋白 CY7.5-Hemoglobin
CY7.5标记伊维菌素 CY7.5-Ivermectin