Cy3-标记磷脂酰乙醇胺（Cy3-PE, Cy3-Conjugated Phosphatidylethanolamine） 是通过共价方式将 Cy3 荧光染料连接到磷脂酰乙醇胺分子上形成的荧光标记脂质，可用于膜模型研究、脂质体可视化、细胞膜标记以及生物分子追踪。磷脂酰乙醇胺（PE）是一类含有游离氨基的磷脂分子，广泛存在于生物膜中，其头部的乙醇胺氨基提供了理想的官能化位点，使 Cy3 可通过共价方式标记在脂质分子上而不干扰脂质的疏水尾链和膜整合特性。Cy3-PE 的结构特点在于脂质双亲性与荧光染料的光学性能结合，实现水相和膜环境中的稳定荧光信号。

Cy3（Cyanine 3） 为卡宾菁类荧光染料，其分子骨架由两端吲哚啉或苯并吲哚环通过中间三亚甲基多烯链相连，形成延展的 π 共轭体系，使其能吸收约 540–550 nm 的光并发射 560–570 nm 红橙色荧光。染料分子通常带有亲水性取代基如磺酸基，以增强水溶性和分散性，同时减少聚集导致的荧光淬灭。为了实现脂质标记，Cy3 一般设计为活性衍生物，如 N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）酯，可与 PE 的乙醇胺氨基形成稳定酰胺键，完成共价连接。

合成步骤概述可分为以下几个环节：首先，在有机溶剂体系中溶解磷脂酰乙醇胺，使游离氨基保持活性，并在适宜的缓冲或有机介质中调节 pH（通常为 7–9）以确保氨基未质子化，利于亲核攻击。其次，将 Cy3-NHS 酯溶解于干燥的极性有机溶剂（如 DMF 或 DMSO），缓慢加入到 PE 溶液中，使活性染料与乙醇胺氨基发生亲核加成反应，形成稳定的酰胺键。反应条件通常温和、避光进行，以保持 Cy3 的荧光性质和 PE 分子结构完整。反应时间和温度需优化，确保充分标记而避免副反应和脂质降解。

第三步为反应产物的纯化，通常通过柱层析或高效液相色谱（HPLC）去除未反应的 Cy3、杂质及副产物。硅胶柱层析可以利用脂质的极性差异分离标记脂质与游离染料，而反相 HPLC 更适合精确分离，获得高纯度的 Cy3-PE。纯化后产物通常通过质谱、NMR 或薄层色谱（TLC）进行结构确认，并通过荧光光谱测定标记效率和光学特性。

最后一步为储存和应用。纯化后的 Cy3-PE 可溶解于有机溶剂或与生理缓冲体系结合，制备脂质体或膜模型用于细胞膜标记和生物分子追踪实验。其荧光稳定性、膜整合性和水溶分散性均经过验证，可在实验中提供清晰、可靠的可视化信号。

厂家：瑞禧生物

产品目录

CY7标记虾过敏原 CY7-Penaeus-Allergen
CY7标记虾原肌球蛋白 Cy7-Shrimp-tropomyosin
CY7标记纤维连接蛋白 CY7-Fibronectin，FN，
CY7标记相思子毒素荧光素标记物 CY7-相思子毒素荧光素标记物