Cy3-标记牛纤维蛋白原（Cy3-Fibrinogen） 是将荧光染料 Cy3 共价连接到牛纤维蛋白原（Fibrinogen）分子上形成的荧光复合物，用于血液凝固研究、细胞粘附分析、血管生物学实验以及荧光成像。牛纤维蛋白原是一种大型可溶性血浆糖蛋白，分子量约 340 kDa，由两条 α 链、两条 β 链和两条 γ 链组成，呈二聚体三股结构。其分子表面存在大量赖氨酸和半胱氨酸残基，为 Cy3 共价标记提供理想反应位点。Cy3-Fibrinogen 将蛋白的生物学功能与 Cy3 荧光信号结合，使研究者能够实时追踪纤维蛋白原在血液凝固、血栓形成及细胞膜相互作用中的分布和动力学变化。

Cy3（Cyanine 3） 是典型的卡宾菁类荧光染料，其分子骨架由两端的吲哚啉或苯并吲哚环与中间三亚甲基多烯链相连，形成延展的 π 共轭体系，使其在 540–550 nm 波段吸收光并在 560–570 nm 发射红橙色荧光。Cy3 分子带有亲水性磺酸基或羧基，增加水溶性并减少聚集淬灭。Cy3 可通过 NHS 酯、maleimide 或点击化学衍生物形式与纤维蛋白原的赖氨酸、半胱氨酸或经过化学改造的羟基残基反应，实现共价标记。

反应特点主要包括选择性、温和性、稳定性和可控性。首先，选择性高。Cy3-NHS 酯可与纤维蛋白原赖氨酸 ε-氨基反应形成稳定酰胺键，Cy3-maleimide 可与巯基形成硫醚键。标记通常位于蛋白表面，不干扰纤维蛋白原的功能域和凝血活性。其次，温和性。反应在生理缓冲体系（pH 7–9）进行，低温避光处理，保证蛋白折叠稳定、糖链结构完整及生物活性保持。

第三，稳定性好。标记后的 Cy3-Fibrinogen 通过共价键将荧光染料固定在蛋白表面，化学结构稳定，在水溶体系及缓冲液中长期保存时荧光强度和蛋白功能均能保持。第四，可控性强。通过调节 Cy3 与纤维蛋白原的摩尔比、反应时间和温度，可精确控制标记密度，保证荧光强度充足，同时避免过度标记引起蛋白聚集或活性降低。

此外，Cy3-Fibrinogen 的反应特点还体现在多功能性。其标记后的蛋白可直接用于荧光显微镜、流式细胞仪或荧光分光光度计分析，追踪纤维蛋白原在血栓形成、细胞粘附或血管内皮相互作用中的分布。标记不会显著改变蛋白分子量、折叠结构或凝血功能，保持了蛋白的天然生物学特性。标记产物通常需通过凝胶过滤或透析去除未反应的染料，保证水溶均匀且荧光稳定。

厂家：瑞禧生物

产品目录

CY7-聚乙二醇-聚赖氨酸，Cyanine7-PEG-Polylysine，
CY7-聚乙二醇-聚乳酸，Cyanine7-PEG-PLA，
CY7-聚乙二醇-壳聚糖，Cyanine7-PEG-Chitosan，
CY7-聚乙二醇-辣根过氧化物酶，Cyanine7-PEG-HPR，