Cy3-标记牛血清白蛋白（Cy3-labeled Bovine Serum Albumin, Cy3-BSA） 是通过将荧光染料 Cy3 共价连接到牛血清白蛋白（Bovine Serum Albumin, BSA）分子上形成的荧光复合物，用于蛋白追踪、细胞吸收研究、载体构建及荧光成像实验。BSA 是一种高度水溶性单体蛋白，分子量约 66 kDa，由 583 个氨基酸残基组成，结构由多个 α 螺旋区和疏水核心域构成，含有丰富的赖氨酸、半胱氨酸和羟赖氨酸残基，这些侧链为 Cy3 的共价连接提供理想位点。Cy3-BSA 通过荧光信号与蛋白功能结合，使研究者能够在生物体系中实时观察 BSA 的分布、吸收和运输动态。

定义上，Cy3-BSA 属于蛋白-荧光染料复合物，其核心由天然蛋白骨架组成，Cy3 分子通过化学反应稳定附着在蛋白表面，形成共价键连接的标记产物。Cy3 是卡宾菁类染料，具有延展 π 共轭体系，由两端的吲哚啉或苯并吲哚环与中间三亚甲基多烯链组成，吸收波长约 540–550 nm，发射波长约 560–570 nm，带有亲水性磺酸基或羧基，提高水溶性并减少聚集淬灭。通过共价标记，Cy3-BSA 可在水溶体系中稳定分散，荧光信号持久且可检测。

特点方面，首先是共价稳定性。Cy3 通过 NHS 酯、maleimide 或点击化学等方式与 BSA 的赖氨酸或半胱氨酸残基反应，形成酰胺键或硫醚键，标记牢固且不易脱落，保证荧光在各种实验条件下的稳定性。其次是功能保持性。标记位点通常位于蛋白表面远离活性核心，避免破坏 BSA 的疏水结合口袋及结构折叠，保持蛋白的天然稳定性、水溶性及结合小分子的能力。

第三是荧光可视化能力。Cy3-BSA 可通过荧光显微镜、流式细胞仪或分光光度计直接观察和定量分析蛋白分布、细胞摄取及体内运输。标记密度可通过调控 Cy3 与 BSA 摩尔比、反应时间和温度进行优化，以保证荧光强度足够同时不影响蛋白功能。

第四是良好的水溶性和生物相容性。BSA 本身具有亲水性和分散性，Cy3 的亲水性取代基进一步增强溶解性，使标记蛋白在缓冲体系或细胞培养环境中均可稳定存在，避免聚集或沉淀，适用于体外实验、药物载体研究以及荧光追踪。

厂家：瑞禧生物

产品目录

CY7-聚乙二醇-溶菌酶，Cyanine7-PEG-Lysozyme，
CY7-聚乙二醇-生物素，Cyanine7-PEG-Biotin，
CY7-聚乙二醇-四嗪，Cyanine7-PEG-tetrazine，
CY7-聚乙二醇-羧基，Cyanine7-PEG-COOH，
CY7-聚乙二醇-透明质酸，Cyanine7-PEG-HA，