产品名称：生物素标记石胆酸，Biotin-lithocholic acid的合成路径与关键技术
一、合成路径与关键技术
原料准备
石胆酸溶液：溶解于无水DMSO或吡啶（浓度1-10 mM），避免羧基质子化影响反应活性。
生物素-NHS酯：溶解于无水DMSO（浓度10 mM），避光保存于-20℃。
活化试剂：EDC（1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺）和NHS（N-羟基琥珀酰亚胺）用于羧基活化，促进偶联反应。
偶联反应
反应条件：弱碱性环境（pH 8.0-9.0），室温避光孵育2-4小时，生物素与石胆酸摩尔比1:1至1:3。反应需持续搅拌（如磁力搅拌）确保均匀混合。
纯化与后处理：通过HPLC或凝胶过滤层析（如Sephadex G-25）去除未反应试剂，确保产物纯度≥95%。透析或超滤置换至储存缓冲液（如PBS）。
表征验证：质谱（MS）确认分子量，紫外-可见光谱检测280 nm（生物素）与240 nm（石胆酸）吸收峰，荧光光谱验证偶联后信号变化。
二、应用场景与优势
生物成像与检测
靶向成像：结合链霉亲和素系统，标记肝细胞、肠道上皮细胞等靶标，实现胆汁酸代谢动态追踪（如肝病诊断、药物代谢研究）。
免疫检测：作为ELISA/WB探针，检测石胆酸相关抗原或抗体，用于肝病标志物筛查、胆固醇代谢通路分析。
活体成像：近红外荧光标记（如Cy5-生物素）穿透深层组织，用于肿瘤、炎症部位的实时成像。
药物开发与靶向递送
靶向治疗：作为肝靶向载体，递送抗纤维化药物、胆固醇代谢调节剂，提高局部药物浓度并减少系统毒性。
诊疗一体化：整合荧光成像与药物释放，实时监测药物分布及疗效（如肝纤维化治疗监测）。
纳米载体：整合至脂质体、水凝胶或纳米颗粒，实现pH响应型药物释放（如肿瘤酸性微环境触发）。
机制研究与高通量筛选
分子互作分析：利用生物素-链霉亲和素系统富集石胆酸的结合蛋白（如法尼醇X受体FXR），解析其信号通路（如胆汁酸代谢、炎症调控）。
高通量筛选：构建固相筛选平台，加速胆汁酸类似物的发现与优化（如抗肝纤维化候选分子）。


关于我们：
西安瑞禧生物科技有限公司经营的产品种类包括有：近红外荧光染料、点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯，二氧化硅及介孔二影产品，荧光蛋白及荧光探针等，欢迎咨询。


我们能提供的产品：
DSPE-MPEG丨甲氧基聚乙二醇-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺/磷脂-甲氧基聚乙二醇/MPEG-DSPE
DSPE-PEG-BSA丨磷脂-聚乙二醇-牛血清白蛋白/BSA-PEG-DSPE/磷脂-PEG-牛血清白蛋白/BSA
DSPE-PEG5-NH2丨磷脂-聚乙二醇五-氨基/NH2-PEG5-DSPE/磷脂-PEG5-氨基/NH2
DSPE-PEG-CHO丨磷脂-聚乙二醇-醛基/CHO-PEG-DSPE/磷脂-PEG-醛基/CHO
DSPE-PEG8-MAL丨磷脂-聚乙二醇八-马来酰亚胺/Mal-PEG8-DSPE/磷脂-PEG8-马来酰亚胺
DSPE-PEG-NH2丨磷脂-PEG-氨基/NH2-PEG-DSPE/磷脂-聚乙二醇-氨基/二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-氨基