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PEI-mPEG是一种两亲性聚合物,由甲氧基聚乙二醇(mPEG)和聚乙烯亚胺(PEI)通过化学键连接形成嵌段共聚物。该材料兼具PEI的高阳离子密度和mPEG的水溶性及生物相容性,广泛用于核酸递送、药物载体修饰及靶向系统构建。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!
化学特性
PEI部分为聚乙烯亚胺链,分子上含有大量一级、二级及三级氨基基团,具有高度阳离子特性,可与负电荷的核酸分子形成稳定静电复合物。PEI的线性或支化结构赋予其优异的核酸包封能力和内吞膜融合能力,同时能促进内体逃逸,提高核酸在细胞内的释放效率。
mPEG部分为亲水性聚乙二醇链,通过共价键连接至PEI,使整体聚合物水溶性增强,形成PEG化“水化屏障”,减少纳米颗粒在体内被血浆蛋白吸附或单核吞噬系统清除。mPEG还可降低PEI本身的细胞毒性,提高生物相容性。PEG链长度可调节,影响聚合物的稳定性、循环时间及细胞膜相互作用特性。
功能特性
PEI-mPEG的核心功能是稳定核酸递送和靶向识别。PEI阳离子头基可与DNA、siRNA或mRNA形成纳米复合物,保护核酸免受体内降解,并促进细胞摄取。PEG化修饰不仅延长复合物血液循环时间,还减少非特异性结合,提高体内递送效率。
此外,PEI-mPEG的表面可进一步修饰靶向配体或肽序列,实现对特定细胞或组织的特异性识别。通过调节PEG密度和长度,可平衡纳米复合物的稳定性与靶向能力,实现高效递送同时降低细胞毒性。PEI-mPEG复合物在体外和体内均表现出良好的稳定性,在不同pH和离子强度条件下保持颗粒完整性,保证药物或核酸的可控释放。
PEI-mPEG还可用于构建多功能纳米药物载体平台,例如结合荧光染料、靶向配体或活性药物,实现成像、靶向递送和治疗一体化。其高度可调控性和化学稳定性,使其成为基因治疗、RNA干扰、疫苗递送及靶向药物载体开发的重要材料。
应用总结
PEI-mPEG以其阳离子PEI提供核酸复合和内体逃逸能力,mPEG提供水溶性、循环稳定性和低毒性,形成稳定、可控的纳米载体系统。其在核酸递送、药物载体、靶向治疗及多功能纳米平台中均表现出优异性能,是现代基因治疗和纳米药物递送研究中关键的功能性聚合物。

【基本信息】:
包装:瓶装,采用高密封防潮材质,确保产品稳定性
产地:中国·西安
用途:科研实验使用
产品性质:高纯度(≥95%)
储藏条件:建议冷藏保存
规格可选:50mg、100mg、250mg、500mg(可按需定制包装)
使用建议:开封后尽快使用,避免反复冻融;使用前请充分溶解并混匀
温馨提示:本产品仅供科研使用,不可用于人体或动物临床实验!
【关于我们】:
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括:合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
公司可定制多种纳米载体,包括:pH敏感纳米载体、热响应纳米载体、超声响应纳米载体、光敏感纳米载体、光声成像纳米载体、核磁成像纳米载体、固体脂质纳米颗粒、聚合物纳米粒、脂质多聚复合纳米粒、ROS响应纳米粒、介孔纳米载体等。
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