产品名称：DPPE-PEG-NHS，磷脂-聚乙二醇-活性酯的功能优势与生物活性
1. 结构设计与化学特性
核心组成
DPPE模块：二棕榈酰磷脂酰乙醇胺（分子式C₃₈H₇₆NO₈P），含双C16饱和脂肪酸链，可高效嵌入脂质双层或纳米颗粒疏水核心，提供结构稳定性；乙醇胺头部为偶联位点。
PEG模块：聚乙二醇链（如1k、2k、5k分子量），赋予水溶性、生物相容性及“隐形”效应（减少蛋白吸附与免疫清除），延长循环半衰期。
NHS模块：N-羟基琥珀酰亚胺酯，在弱碱性（pH 7.2-8.5）条件下与伯胺基团（如蛋白质、多肽）快速反应形成稳定酰胺键，实现生物分子偶联。
偶联策略
通过DPPE的乙醇胺头部与PEG-NHS反应形成DPPE-PEG-COOH，经EDC/NHS活化后转化为活性酯中间体；或采用点击化学（如CuAAC）引入生物正交基团（如叠氮/炔基）实现模块化组装。
产物纯度＞95%，需避光、-20℃储存防止NHS水解或DPPE氧化；PEG链长可调节水合半径与循环特性。
2. 功能优势与生物活性
靶向递送与成像
DPPE的磷脂锚定能力使其可稳定修饰脂质体、聚合物纳米粒或固体脂质颗粒，形成“疏水核心-亲水外壳”结构；NHS端基可偶联靶向配体（如抗体、RGD肽）、荧光探针（如CY5）或治疗分子，实现靶向递送与可视化追踪。
PEG的“隐形”效应减少免疫清除，延长循环时间（如从数小时延长至数天），提高生物利用度；结合多模态成像（如MRI/光声成像）可实现治疗-成像一体化。
生物活性协同
可负载抗*药（如紫杉醇）、核酸（如siRNA）或天然活性分子，通过脂质自组装形成稳定纳米粒，实现缓释控释；在肿瘤微酸性环境或高GSH浓度下，pH/酶敏感键（如腙键）可触发药物释放。
结合AI驱动设计，优化PEG分子量与接枝密度，调节纳米载体的组织渗透深度与循环时间；集成刺激响应模块（如肿瘤微环境触发PEG断裂）实现“时空精准”药物释放。
3. 应用场景与案例
药物递送系统
在非小细胞肺癌模型中，DPPE-PEG-NHS修饰的siRNA脂质纳米粒（LNP）可沉默致癌基因KRAS，使肿瘤体积缩小65%；急性毒性试验显示LD50>50 mg/kg，安全性良好。
制备靶向脂质体负载化疗药（如阿霉素）或光热剂，结合光热治疗实现协同增效；在乳腺癌模型中，荧光标记的DPPE-PEG-NHS可追踪药物分布与代谢动力学。
生物成像与材料科学
与荧光染料（如ICG）偶联用于靶向荧光成像，追踪特定细胞或组织；构建生物传感器监测氧化应激标志物。
修饰生物材料（如水凝胶、支架）用于组织工程，促进成骨细胞分化与血管生成；结合点击化学实现多组分协同功能化（如巯基-叠氮正交反应）。


关于我们：
西安瑞禧生物科技有限公司经营的产品种类包括有：近红外荧光染料、点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯，二氧化硅及介孔二影产品，荧光蛋白及荧光探针等，欢迎咨询。


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