DSPE-PEG-Galactose（半乳糖PEG5K）特性与功能

概述
DSPE-PEG-Galactose是一种肝脏靶向脂质衍生物，由DSPE、PEG5K链和末端半乳糖组成。该分子通过PEG链提供水溶性和柔性，通过半乳糖实现甘露糖受体（ASGPR）介导的肝细胞靶向，同时DSPE嵌入脂质膜，构建靶向脂质体或纳米载体。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

理化性质

DSPE脂质基团：双硬脂酸尾链提供疏水性嵌入脂质膜，保证载体稳定性和膜融合能力。

PEG5K链：聚乙二醇链长度为5 kDa，提供良好水溶性和柔性，形成保护层减少免疫识别。

半乳糖末端：可与肝细胞表面ASGPR高亲和结合，实现主动靶向递送。

生物学特性与功能

肝脏靶向性：半乳糖端通过受体介导，增强脂质体或纳米粒在肝脏特异性摄取。

膜融合能力：DSPE嵌入脂质膜，改善载体与细胞膜融合，提高药物释放效率。

分子量可调控：PEG链长度和半乳糖修饰密度可调控循环时间、靶向效率和药物释放速率。

生物相容性：PEG和DSPE均具有良好的体内相容性，半乳糖靶向特异性高，减少非靶组织摄取。

主要功能与应用

肝脏靶向药物递送：用于*病毒、*肿瘤及肝脏疾病药物递送系统。

纳米载体表面修饰：PEG和半乳糖结合提高载体稳定性和靶向性。

智能载体构建：可结合药物、探针或成像分子，实现肝脏特异性治疗与诊断。

可调控性质：PEG链长度及半乳糖密度可调节药物释放速度和靶向效率。

总结

DSPE-PEG-Galactose结合DSPE的膜融合能力、PEG5K水化保护以及半乳糖肝脏靶向功能，实现高效靶向递送和多功能载体构建。其可调节分子量和修饰密度，使其在肝脏靶向药物递送和纳米医学研究中具有重要应用价值。

【基本信息】：
包装：瓶装，采用高密封防潮材质，确保产品稳定性
产地：中国·西安
用途：科研实验使用
产品性质：高纯度（≥95%）
储藏条件：建议冷藏保存
规格可选：50mg、100mg、250mg、500mg（可按需定制包装）
使用建议：开封后尽快使用，避免反复冻融；使用前请充分溶解并混匀
温馨提示：本产品仅供科研使用，不可用于人体或动物临床实验！
【关于我们】：
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
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