DSPE-PEG-FA（1236288-25-7）特性与功能

概述
DSPE-PEG-FA是一种叶酸（Folic Acid, FA）修饰的功能性脂质衍生物，由二硬脂酰磷脂酰乙醇胺（DSPE）、PEG链和末端叶酸组成。其设计旨在通过叶酸受体介导实现靶向递送，常用于肿瘤治疗、药物递送和纳米载体功能化研究。DSPE脂质提供膜嵌入能力，PEG链提供水溶性和保护，叶酸提供高亲和力靶向功能。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

理化性质

DSPE脂质基团：疏水尾链嵌入脂质体或纳米颗粒膜中，保证载体膜稳定性。

PEG链：可调长度（常用2–5 kDa），提供水溶性、柔性和水化屏障，减少免疫清除并延长血液循环时间。

叶酸末端：叶酸分子可与细胞表面叶酸受体高亲和结合（Kd ≈ 10⁻⁹ M），实现靶向递送。

水溶性与稳定性：PEG链增加分子水溶性，脂质体自组装稳定性好，适合体内应用。

生物学特性与功能

靶向性：叶酸末端能识别和结合高表达叶酸受体的肿瘤细胞，实现主动靶向递送。

载体稳定性：DSPE嵌入膜结构，PEG提供水化保护，保证脂质体或纳米颗粒在血液中稳定。

高亲和力结合：叶酸与受体特异性结合，提高药物或基因在靶细胞内的摄取效率。

生物相容性：PEG链降低免疫原性，DSPE和叶酸天然低毒，适合体内应用。

主要应用

肿瘤靶向药物递送系统，如化疗药物或siRNA载体。

纳米脂质体或聚合物纳米粒表面功能化，实现主动靶向。

靶向成像和可视化研究，通过叶酸受体介导提高靶向信号。

构建多功能纳米载体，实现药物递送与诊疗一体化。

总结

DSPE-PEG-FA通过结合脂质嵌入能力、PEG保护及叶酸靶向功能，实现稳定、高效的靶向递送体系。其高亲和力、良好水溶性和生物相容性，使其在肿瘤靶向药物递送和纳米载体研究中具有重要应用价值。

【基本信息】：
包装：瓶装，采用高密封防潮材质，确保产品稳定性
产地：中国·西安
用途：科研实验使用
产品性质：高纯度（≥95%）
储藏条件：建议冷藏保存
规格可选：50mg、100mg、250mg、500mg（可按需定制包装）
使用建议：开封后尽快使用，避免反复冻融；使用前请充分溶解并混匀
温馨提示：本产品仅供科研使用，不可用于人体或动物临床实验！
【关于我们】：
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
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