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CBA-PEG-SH,胆酸-聚乙二醇-巯基适用于纳米颗粒自组装、药物乳化和靶向递送

时间:2025-12-16 16:07:41       浏览:64
CBA-PEG-SH(胆酸-聚乙二醇-巯基)特性与功能

概述
CBA-PEG-SH是一种功能化胆酸聚乙二醇衍生物,由胆酸(CBA)、可调聚乙二醇(PEG)链和末端巯基(–SH)组成。胆酸疏水性结构与PEG亲水性结合,使其兼具疏水-亲水两性特性,适用于纳米颗粒自组装、药物乳化和靶向递送。末端巯基提供高反应活性,可与马来酰亚胺(MAL)或其他巯基反应位点形成稳定共价键,实现药物、蛋白或多肽偶联。PEG链长度可调控分子量,优化纳米颗粒尺寸、水溶性和循环稳定性。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

理化性质

胆酸疏水性:疏水性胆酸可促进疏水药物或疏水分子的结合和乳化,形成稳定复合物。

PEG链:柔性水化屏障,提高水溶性和生物惰性,同时调控纳米颗粒表面疏水/亲水平衡。

巯基末端(–SH):高反应活性,可通过MAL或二硫键与目标分子共价结合,形成稳定偶联。

分子量可调:PEG长度可调节水溶性、纳米颗粒大小、循环时间及药物释放性能。

生物学特性与功能

药物载体与乳化剂:疏水胆酸与疏水药物结合形成稳定复合物,PEG链提供水溶性屏障,改善体内分布。

可控偶联平台:巯基末端可用于蛋白、抗体、多肽或药物共价修饰,实现靶向递送或功能化纳米系统。

循环稳定性:PEG保护延长血液循环时间,降低非特异性吸附和免疫清除。

自组装能力:疏水胆酸与PEG链平衡可形成纳米颗粒、胶束或脂质复合体,适合药物递送和靶向治疗。

主要应用

药物乳化和疏水药物递送。

纳米载体表面蛋白或小分子偶联。

靶向递送系统设计及多功能纳米平台构建。

结合MAL反应实现可控偶联与智能响应载体。

总结

CBA-PEG-SH结合胆酸疏水性、PEG亲水性和末端巯基化学活性,实现可调纳米颗粒构建、药物乳化和可控偶联功能。其分子量可调、反应活性高、水溶性和生物相容性,使其在药物递送、纳米载体和靶向治疗研究中具有重要应用价值。


【基本信息】:
包装:瓶装,采用高密封防潮材质,确保产品稳定性
产地:中国·西安
用途:科研实验使用
产品性质:高纯度(≥95%)
储藏条件:建议冷藏保存
规格可选:50mg、100mg、250mg、500mg(可按需定制包装)
使用建议:开封后尽快使用,避免反复冻融;使用前请充分溶解并混匀
温馨提示:本产品仅供科研使用,不可用于人体或动物临床实验!
【关于我们】:
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括:合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
公司可定制多种纳米载体,包括:pH敏感纳米载体、热响应纳米载体、超声响应纳米载体、光敏感纳米载体、光声成像纳米载体、核磁成像纳米载体、固体脂质纳米颗粒、聚合物纳米粒、脂质多聚复合纳米粒、ROS响应纳米粒、介孔纳米载体等。
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