5-DMT-dU Amidite 是一种用于寡核苷酸固相合成的重要核苷磷酰胺化试剂，其化学名称通常指 5-O-二甲氧基三苯甲基保护的脱氧尿苷磷酰胺单体。该化合物在自动 DNA 合成中作为 dU（脱氧尿苷）的活性前体，被广泛应用于人工合成含尿嘧啶碱基的寡核苷酸序列。其结构特点在于同时具备 5 端羟基保护基和 3 端可参与偶联反应的磷酰胺基团，兼顾稳定性与反应活性。

从结构组成上看，5-DMT-dU Amidite 以脱氧尿苷为核心骨架。核糖部分的 5-羟基被二甲氧基三苯甲基（DMT）保护，该保护基在合成过程中起到选择性屏蔽作用，使核苷只能通过 3′ 位点参与链延伸反应。同时，3-羟基被转化为磷酰胺结构，这是实现固相磷酰胺化学偶联的关键功能单元。碱基部分保持尿嘧啶的原有结构，从而保证所合成寡核苷酸的序列准确性。

在制备方法上，5-DMT-dU Amidite 通常以脱氧尿苷为起始原料，通过多步有机合成和保护基修饰过程获得。首先，对脱氧尿苷分子进行选择性保护，使 5-羟基引入 DMT 保护基，从而提高中间体在后续反应中的稳定性和区域选择性。该步骤完成后，可得到 5DMT 保护的脱氧尿苷中间体。

随后，在保持碱基和糖环结构不变的前提下，对 3-位羟基进行功能化处理，引入磷酰胺基团。该过程通常通过活化反应实现，使 3-位形成具有反应活性的磷酰胺结构，从而满足固相合成中快速偶联的需求。整个制备过程中，需要合理控制保护与活化步骤的顺序，以避免不必要的副反应并保证最终产物的纯度。

在完成磷酰胺化后，产物通常经过分离与纯化处理，以去除未反应原料及副产物，获得结构明确、组成稳定的 5DMT-dU Amidite。该类试剂在储存条件下具有较好的稳定性，适合用于自动化寡核苷酸合成设备。

总体而言，5-DMT-dU Amidite 的制备方法基于经典的核苷保护基化学与磷酰胺化学策略，通过对脱氧尿苷的逐步结构修饰，获得兼具稳定性和反应活性的核苷单体，为人工合成 DNA 序列提供了重要的化学基础。

厂家：瑞禧生物

产品目录

AF647-PDDA AF647邻苯二甲酸二乙二醇二丙烯酸酯
AF647-propofol AF647标记丙泊酚
AF647-Quercetin AF647槲皮素
AF647-Rifampicin AF647利福平