Mal-PEG4-NHS ester 是一种功能性化学交联试剂，由马来酰亚胺（Maleimide）和 N-羟基琥珀酰亚酯（NHS ester）通过四个乙二醇（PEG₄）单元连接而成。该分子具有双功能端结构：一端为马来酰亚胺，可选择性与含巯基的分子（如蛋白质或肽链上的半胱氨酸）形成稳定的硫醚键；另一端为 NHS 酯，可与含氨基的分子（如赖氨酸残基或氨基修饰的药物）发生共价偶联。PEG₄ 链作为柔性连接臂，提供了空间间隔和水溶性改善，使分子在生物体系中保持良好溶解性和反应可控性。

在药物递送系统中，Mal-PEG4-NHS ester 具有多方面的应用优势。首先，其双端活性结构允许在药物和载体分子之间建立可控的共价连接。例如，可将小分子药物通过 NHS 酯端连接到载体蛋白或纳米颗粒上，再利用马来酰亚胺端与载体半胱氨酸修饰形成稳定的连接，实现药物的精准装载。这种化学方式兼具高选择性与反应效率，有助于提高载药稳定性和递送效率。

其次，PEG₄ 链的引入显著改善了药物-载体体系的水溶性和分散性。在纳米颗粒、脂质体或蛋白药物等载体体系中，PEG 链可减少非特异性吸附、降低免疫系统识别，提高循环半衰期和生物利用度。这一特性尤其适用于蛋白药物和多肽药物的递送，可减少药物在血液中的降解和清除，从而增强治疗效果。

此外，Mal-PEG4-NHS ester 提供了灵活的空间间隔，使药物分子在连接后仍能保持生物活性。PEG 链的柔性和长度适中，可避免因空间位阻导致的活性丧失，同时便于在体内与靶标分子进行高效结合。这在靶向药物递送、抗体-药物偶联（ADC）以及多功能纳米载体设计中尤为重要。

最后，Mal-PEG4-NHS ester 的化学稳定性良好，可在多种缓冲体系和温和条件下进行操作，适合标准化生产和临床前研究。其成熟的化学偶联策略使得药物与载体结合可控、重现性高，为药物递送系统的开发提供了可靠的分子工具。

厂家：瑞禧生物

产品目录

AF647标记卡泊三醇 AF647-Calcipotriol
AF647标记硫酸软骨素 AF647-Chondroitin sulfate
AF647标记氯霉素 AF647-Chloramphenicol
AF647标记葡萄糖氧化酶 AF647-Glucose oxidase